À propos du médicament

Indications d'utilisation

Atarax est un antidépresseur qui appartient au groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Il bloque sélectivement la recapture de la sérotonine (5-HT), le neurotransmetteur clé pour la transmission de l'influx nerveux et le système nerveux autonome. Il réduit le tonus musculaire et l'activité, ce qui permet une réduction des signes physiques et psychologiques de la maladie. Le médicament peut être prescrit pour le traitement des troubles anxieux et de la dépression chez l'adulte et chez l'enfant, ainsi que dans le traitement de la névralgie post-zostérienne et du rhume des foins.

Atarax peut être pris sous forme de comprimés à croquer, de comprimés à croquer oraux, ou de solutions buvables. La dose recommandée pour les adultes est de 5 mg une ou deux fois par jour.

Contre-indications

• L'utilisation du médicament doit être strictement limitée aux adultes de plus de 18 ans. Les enfants de moins de 18 ans ne devraient pas utiliser ce médicament.
• Ceci est un médicament délivré sans ordonnance.
• Le médicament ne doit pas être pris par les femmes enceintes ou qui allaitent (du fait du manque de données fiables sur le potentiel tératogène).
• Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un de ses composants (des médicaments de ce groupe sont également utilisés pour traiter les infections fongiques et les infections bactériennes) ou si vous êtes allergique à un autre antidépresseur tricyclique.
• Le médicament peut être pris avec d'autres médicaments antidépresseurs, ce qui augmentera le risque d'effets secondaires (par exemple, les antidépresseurs tricycliques).

Effets secondaires

Dans de rares cas, le traitement par atarax peut provoquer des effets secondaires graves, tels que:

• l'agitation et la transpiration accrues;
• troubles digestifs (nausées, vomissements) et diarrhée;
• gonflement des mains, des pieds et du visage;
• éruption cutanée;
• différents troubles du système nerveux (migraines, vertiges, troubles de la concentration, troubles du sommeil, diminution de la capacité de concentration, sensation de faiblesse, troubles de la vision, insomnie);
• augmentation de la sensibilité cutanée aux rayons ultraviolets.

• L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez les personnes atteintes de porphyrie;
• Les personnes qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, car l'absorption du médicament peut être affectée.
• L'utilisation simultanée d'atropine (dihydroergotamine) peut entraîner une baisse dangereuse de la pression artérielle.
• L'utilisation simultanée d'atropine et de médicaments qui peuvent augmenter la pression artérielle (pilules contenant de la caféine ou des produits contenant de l'aspirine), peut provoquer un effet hypotenseur.
• L'utilisation simultanée d'atropine et de nitroglycérine peut provoquer une syncope.
• L'utilisation simultanée d'atropine et d'oxytétracycline peut entraîner une réduction du nombre de globules blancs.
• L'utilisation simultanée d'atropine et de lévofloxacine peut entraîner des saignements gastro-intestinaux.
• L'utilisation simultanée d'atropine et de triméthoprime peut provoquer une insuffisance rénale et hépatique. L'administration simultanée d'atropine et de cimétidine peut provoquer une perturbation de la fonction rénale et hépatique.
• Les patients présentant des anomalies du métabolisme du zinc, tels que la toxicité du zinc, peuvent avoir une réduction de la concentration d'atropine dans le plasma.

Atarax n'est pas recommandé aux patients souffrant d'insuffisance rénale.

Interactions avec d'autres médicaments

• Atarax peut interagir avec les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) et les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO). Il ne devrait être pris que sur prescription médicale et sous surveillance étroite du médecin traitant.
• L'utilisation simultanée d'atropine et de méthylprednisolone peut augmenter la concentration de méthylprednisolone dans le plasma.
• L'utilisation simultanée d'atropine et de cimétidine peut entraîner une diminution de la concentration d'atropine dans le plasma.

• Les patients qui ont pris de l'atazanavir ou des inhibiteurs de la protéase du VIH doivent suivre attentivement les instructions du médecin concernant la prise de ce médicament.
• L'utilisation simultanée de cimétidine et de ciprofloxacine peut entraîner une diminution de la concentration d'atropine dans le plasma.

Groupe pharmacologique

Les antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (IRS) sont un groupe de médicaments qui sont utilisés pour traiter l'anxiété et la dépression.

Pharmacodynamie

Les principales propriétés pharmacologiques des antidépresseurs tricycliques sont la suppression de la production et de la libération des substances chimiques responsables de l'irritation dans le cerveau. Ce mécanisme contribue à réduire le tonus musculaire et à améliorer l'état émotionnel. Les antidépresseurs tricycliques peuvent réduire considérablement la fréquence et l'intensité des réactions émotionnelles négatives et améliorer la qualité de vie globale du patient.

Pharmacocinétique

Le médicament est excrété sous forme inchangée dans l'urine et les selles, avec une demi-vie de 5 à 7 heures. La demi-vie de l'atropine dans le corps est d'environ 1 à 1,5 heure. Les antidépresseurs tricycliques sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal et atteignent les concentrations plasmatiques maximales au bout de 1,5 à 2 heures après la prise. Le pic de concentration plasmatique se produit dans les 30 minutes après la prise. Le médicament pénètre dans la barrière placentaire, ce qui peut réduire la concentration de médicaments dans le lait maternel chez les mères allaitantes et affecter le développement du bébé en bas âge.

Les antidépresseurs tricycliques passent facilement dans le liquide amniotique et sont excrétés par les reins et la bile. La demi-vie d'élimination de l'atropine dans le plasma est de 4 à 5 heures. La demi-vie d'élimination des médicaments est influencée par l'âge du patient, les caractéristiques physiologiques individuelles, l'état physiologique de la grossesse, la dose et la composition du médicament administré.

Mode d'utilisation

L'atropine est un médicament antidépresseur tricyclique qui appartient au groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. L'action de l'atropine est due à la suppression de la libération de la sérotonine (5-HT), un neurotransmetteur clé pour la transmission de l'influx nerveux et le système nerveux autonome. Elle réduit le tonus musculaire et l'activité, ce qui permet une réduction des signes physiques et psychologiques de la maladie (appétit, activité motrice, tension, anxiété, etc.).

L'atropine est un antidépresseur tricyclique qui appartient au groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.

La FDA approuve le premier médicament antispygique à action directe contre la COVID-19

Médicaments de l’arsenal contre le COVID-19

Dernières nouvelles

Mardi 19 novembre 2022

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un nouveau médicament antiviral oral pour le traitement de la COVID-19.

L’agence a approuvé le Cx601 de Sobi pour une utilisation en tant que traitement à court terme du COVID-19 chez les adultes présentant une forme légère à modérée de la maladie et ne répondant pas au traitement antiviral standard.

Les résultats de l’essai clinique de phase 3 (étude de phase 3, en anglais, Phase III) sont attendus dans les prochains mois et seront présentés lors d’une réunion scientifique virtuelle de la Société internationale d’oncologie clinique (ICON) en février.

Le Cx601 a été le premier antiviral oral à recevoir la FDA en mars 2022 et a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour une utilisation dans la COVID-19 en mai 2022. La FDA a approuvé un traitement contre le COVID-19 pour les enfants de 5 ans et plus pour une utilisation en tant que traitement à court terme.Note de bas de page 12

Le Cx601 a reçu l’approbation de la FDA le 31 mars 2022 et a été commercialisé sous le nom de Cx601. La FDA a approuvé la première formulation orale de Cx601 pour une utilisation dans la COVID-19 chez les adultes en novembre 2021.

La FDA a approuvé le Cx601 pour une utilisation en tant que traitement à court terme chez les adultes souffrant de COVID-19 modéré à sévère qui n’étaient pas répondants au traitement standard.

La FDA a approuvé Cx601 pour une utilisation en tant que traitement à court terme chez les adultes présentant une forme légère à modérée de la maladie pour une utilisation en tant que traitement à court terme.

Le Cx601 est un antagoniste de la protéine GFP qui bloque l’enzyme GFP-1 qui est essentielle au développement du tissu nerveux.

Le Cx601 peut être utilisé pour traiter les adultes qui sont atteints de formes légères ou modérées de COVID-19.

Qu’est-ce que le Cx601?

Le Cx601 est un médicament antiviral oral à action directe qui empêche l’enzyme GFP-1 de se produire.

Le Cx601 s’est avéré sûr et efficace chez les adultes présentant des formes légères et modérées de COVID-19.

Le Cx601 est un traitement de courte durée qui n’affecte pas les fonctions cognitives.

Le Cx601 ne doit être utilisé que pour une utilisation à court terme (moins de deux semaines) chez les adultes atteints de COVID-19. Il ne doit pas être utilisé comme traitement continu.

Durée d’utilisation du Cx601

Le Cx601 est utilisé en tant que traitement à court terme dans le cadre de l’essai clinique de phase 3 (étude de phase 3, en anglais, Phase III) de la Société internationale d’oncologie clinique (ICON).

En février 2022, l’étude Cx601 a été la première étude contrôlée de phase 3 à recevoir l’approbation de la FDA.

Après la fin de l’essai, le Cx601 a été commercialisé en tant que traitement à court terme pour le COVID-19 en tant que médicament oral.

Les résultats de l’étude sont attendus dans les prochains mois et seront présentés lors d’une réunion scientifique virtuelle de l’ICON en février.

Patients et groupes de patients atteints de COVID-19

Le Cx601 a été testé chez 729 patients atteints de COVID-19, soit 104 patients atteints de COVID-19 en soins intensifs et 654 patients sans COVID-19.

La plupart des patients ont présenté des symptômes légers à modérés de la maladie.

Environ la moitié des patients ont présenté une augmentation de la température corporelle.

Environ 72 % des patients ont montré des signes de maladie pulmonaire.

Environ 50 % des patients ont été hospitalisés pour des symptômes de la maladie.

Le Cx601 n’a pas modifié le taux d’hospitalisation ni le temps de récupération de la maladie.

Environ 50 % des patients ont répondu aux critères d’inclusion de l’essai. Les critères d’inclusion étaient les suivants :

- un diagnostic de COVID-19 confirmé ;

- un diagnostic d’asthme ;

- un diagnostic de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sévère ;

- un diagnostic de COVID-19 confirmé sans symptômes respiratoires ;

- une évaluation clinique de la maladie par un professionnel de santé qualifié ;

- un diagnostic de COVID-19 confirmé et sans symptômes respiratoires.

La durée de traitement à court terme du Cx601 a été d’environ 14 jours.

Environ la moitié des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 5 jours.

Environ 14 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 5 jours.

Environ 25 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 10 jours.

Environ 7 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 10 jours.

Environ 18 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 15 jours.

Environ 11 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 15 jours.

Environ 18 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 20 jours.

Environ 24 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 20 jours.

Environ 24 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 25 jours.

Environ 32 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 25 jours.

Environ 32 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 27 jours.

Environ 34 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 30 jours.

Environ 34 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 30 jours.

Environ 34 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 40 jours.

Environ 51 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 40 jours.