Description

Ce médicament contient du lorazépam et est disponible sans ordonnance.

Le lorazépam est un benzodiazépine qui possède un effet sédatif et anxiolytique. Il agit en bloquant l'action des substances chimiques qui contrôlent les sentiments d'anxiété et de stress. Le lorazépam est également utilisé pour traiter les symptômes liés à la migraine et pour traiter l'anxiété et le trouble obsessionnel-compulsif.

Les benzodiazépines sont des médicaments qui peuvent vous rendre somnolent, faible et confus. Ils sont souvent prescrits pour un usage à court terme ou pour traiter les situations de stress, d'anxiété, de troubles du sommeil, de panique et d'agitation.

Ce médicament est utilisé pour traiter les troubles du sommeil, l'anxiété, les attaques de panique, le stress et les crises de panique. Il peut également être utilisé pour traiter les troubles liés au stress et les états de panique légère. Il peut également être utilisé pour traiter la douleur légère à modérée et les troubles de l'humeur légers à modérés.

Le lorazépam est également utilisé pour traiter les personnes qui ont subi un accident vasculaire cérébral (AVC) ou qui en ont été victimes récidivantes pour aider à gérer la sensation de vertige, la confusion et le comportement inapproprié ou incontrôlé.

Posologie

La dose initiale recommandée est d'un milligramme par jour. Elle doit être prise au coucher au moins 1 heure avant le coucher.

Une dose de 2 mg par jour est généralement utilisée pour traiter l'anxiété ou la dépression légère. Si vous avez une crise de panique, votre médecin peut vous prescrire une dose plus élevée, telle que 2,5 mg par jour. Si vous souffrez d'insomnie ou de troubles du sommeil sévères, votre médecin peut vous prescrire une dose de 5 mg par jour.

Si vous utilisez du lorazépam pour un usage à long terme, votre médecin peut vous prescrire une dose de 10 mg par jour.

Il est recommandé de prendre le lorazépam avec un verre d'eau. Prenez le médicament environ une heure avant le coucher. La dose peut être augmentée ou réduite en fonction de votre réponse individuelle. Le lorazépam ne doit pas être pris plus d'une fois par jour. Il ne doit pas être utilisé plus longtemps que la durée maximale recommandée.

Information patient approuvée par Swissmedic

Clopidogrel Hospira Ltd

Affiliée à Swissmedic

Qu'est-ce que Clopidogrel Hospira Ltd et quand doit-il être utilisé?

Clopidogrel Hospira Ltd appartient au groupe des médicaments appelés antiagrégants plaquettaires (phényléphrine et dérivés). Il empêche le corps de former de nouveaux caillots de sang après un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. Cela permet de diminuer le risque de récidive.

Clopidogrel Hospira Ltd peut être utilisé pour empêcher les caillots de sang de se former dans les vaisseaux sanguins (par exemple dans les jambes). En cas de thrombose veineuse profonde (TVP) ou d'embolie pulmonaire (fuite d'air dans les poumons), on emploie Clopidogrel Hospira Ltd en même temps que des médicaments appelés « inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire » (piroxicam et dérivés).

Clopidogrel Hospira Ltd peut également être utilisé pour empêcher la formation de caillots de sang chez les patients présentant des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque, ainsi que chez les patients qui ont déjà subi une thrombose veineuse profonde.

Clopidogrel Hospira Ltd peut être utilisé pour traiter un caillot de sang qui s'est formé dans les veines. Le traitement par Clopidogrel Hospira Ltd est efficace chez les patients atteints de thrombose veineuse profonde ou d'embolie pulmonaire. Les patients ne doivent pas prendre Clopidogrel Hospira Ltd si leur dose d'Anticholestérol a été réduite ou leur dose d'Anticholestérol a été augmentée.

Si Clopidogrel Hospira Ltd n'est pas utilisé à la dose prescrite, il peut entraîner des effets indésirables, tels que des vertiges, des troubles de la vue, des troubles de la mémoire, une faiblesse musculaire, une faiblesse et des troubles de la coordination.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Clopidogrel Hospira Ltd doit être pris pendant au moins une journée.

Quand Clopidogrel Hospira Ltd ne doit-il pas être utilisé?

Clopidogrel Hospira Ltd ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants de Clopidogrel Hospira Ltd.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Clopidogrel Hospira Ltd?

Les patients souffrant d'ulcère gastroduodénal en évolution et de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) n'ont pas été étudiés au cours d'essais cliniques.

Les patients âgés ayant des antécédents de maladie cardiaque, d'angine de poitrine, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral doivent utiliser une dose plus faible que la dose recommandée de Clopidogrel Hospira Ltd.

Clopidogrel Hospira Ltd est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la phényléphrine ou à l'un des autres composants du produit.

Il convient de noter que Clopidogrel Hospira Ltd peut également augmenter le risque d'infarctus du myocarde chez les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique ou une maladie coronarienne. En cas de doute, il est donc conseillé de prendre l'avis de votre médecin ou du cardiologue qui vous suit déjà.

Clopidogrel Hospira Ltd peut induire une somnolence et entraîner une dépendance psychique et physique. Une diminution de la vigilance pouvant entraîner un accident de la route est possible en cas de conduite d'un véhicule automobile ou d'un autre véhicule. En cas de consommation d'alcool pendant le traitement, il convient de réduire la dose à 25-75 mg/jour.

Lors d'une thrombose veineuse profonde et d'une embolie pulmonaire, le traitement par Clopidogrel Hospira Ltd n'est pas recommandé. Dans ce cas, vous ne devez pas utiliser Clopidogrel Hospira Ltd.

Clopidogrel Hospira Ltd ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Clopidogrel Hospira Ltd peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

La prudence est de rigueur lors de la prise de Clopidogrel Hospira Ltd pendant la grossesse, en particulier pendant les 6 derniers mois de grossesse. L'utilisation du produit chez les femmes enceintes est à éviter au maximum.

Clopidogrel Hospira Ltd ne doit pas être pris pendant l'allaitement.

Comment utiliser Clopidogrel Hospira Ltd?

Adultes: la dose quotidienne est de 75 mg en prise unique ou en deux prises séparées.

Enfants & adolescents de 12 ans et plus: la dose quotidienne est de 75 mg en deux prises séparées.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau sans être croqués.

Après la prise de Clopidogrel Hospira Ltd

Il faut laisser la prise de Clopidogrel Hospira Ltd se faire de préférence le matin à jeun ou au moins 1 heure avant le petit déjeuner.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Si vous oubliez de prendre Clopidogrel Hospira Ltd

Il est important de prendre Clopidogrel Hospira Ltd à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Clopidogrel Hospira Ltd

Si vous avez omis une dose, prenez-la le plus tôt possible. Si vous vous rendez compte de votre oubli plus tard ou si vous n'avez pas pris la dose oubliée à temps, reprenez le traitement normal.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez omise.

Quels effets secondaires Clopidogrel Hospira Ltd peut-il provoquer?

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont: maux de tête, somnolence, troubles digestifs, vertiges, diarrhée, fatigue, troubles de la vue (y compris vision trouble et perte de la vision périphérique), palpitations, sensation de tension dans la poitrine et douleurs au niveau du bas du dos.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont: fatigue, somnolence, troubles digestifs, troubles de la vue, palpitations, sensation de tension dans la poitrine et douleurs au niveau du bas du dos.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont: sensations vertigineuses, maux de tête, troubles de la vue, palpitations, sensation de tension dans la poitrine et douleurs au niveau du bas du dos.

Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir: éruptions cutanées, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, troubles respiratoires, gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge.

Des cas de décès liés à un accident vasculaire cérébral ou à une crise cardiaque ont été rapportés (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Clopidogrel Hospira Ltd?»).

Des cas de troubles de la conscience ont été rapportés avec Clopidogrel Hospira Ltd.

Anafranil 100 mg 30 comprimés

Peut interagir avec

• Certains médicaments utilisés dans le traitement des affections neurologiques, d’anomalies cardiaques et troubles sanguins (troubles du rythme cardiaque) ;
• les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ;
• les médicaments destinés à traiter la dépression et l’anxiété ;
• les médicaments contenant de la caféine ;
• les médicaments contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) ;
• les médicaments utilisés dans le traitement de la dépression, des troubles anxieux et des troubles du sommeil ;
• les médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie ;
• les médicaments qui contiennent de l’imipramine (Anafranil).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des symptômes du sevrage alcoolique (état de mal éthylique) et dans le traitement des symptômes de sevrage aux benzodiazépines et apparentés.

Précautions d’emploi

Ce médicament est déconseillé en cas d’antécédent d’accident vasculaire cérébral (AVC), de maladie cardiaquehypotension artérielle, d’hypertension artérielle, de dépression ou d’anxiété, de maladie psychiatrique et d’anorexie mentale, dans les 6 mois précédents la prescription. Ne pas prendre en cas de troubles de l’ouïe ou de troubles du système nerveux central.

Posologie et mode d’emploi

La posologie usuelle est de 10 à 20 mg par jour par voie orale ou IV. Elle peut être doublée en cas de syndrome d’apnée du sommeil.

Effets indésirables

La survenue des effets indésirables est généralement d’intensité légère à modérée (très fréquente), non graves, et survenant généralement dans les 24 premières heures du traitement.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

• dépendance aux opiacés
• maladie cardiaque, hypertension artérielle
• maladie psychiatrique
• maladie du foie
• troubles du rythme cardiaque
• troubles psychiatriques

Surdosage

Il n’existe pas de données cliniques concernant le surdosage.

Mises en garde spéciales

Pendant le traitement par ANAFRANIL, des cas de survenue de coma, de crises épileptiques, d’hypotonie (affaissement des muscles) et de surdosage avec possibilité de toxicité rénale et cardiovasculaire ont été rapportés (voir rubrique 4.4).

Il est recommandé de ne pas prendre ce médicament pendant plus de 2 jours en cas de symptômes de sevrage à l’alcool. Le surdosage en Anafranil peut provoquer :

• une accoutumance à la substance active, susceptible d’entraîner une dépendance ;
• surdose entraînant une dépendance physique et/ou psychique ;
• consommation excessive de la substance active, pouvant conduire à une accoutumance et à une dépendance physique et/ou psychique.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique sera mis en place.

Interactions avec d’autres médicaments

Ce médicament est à prendre uniquement sous surveillance médicale en cas de traitement par :

• certains médicaments utilisés dans le traitement des affections ,
• de l’anxiété et des troubles du sommeil ;
• de l’épilepsie ;
• d’anxiété, de troubles du rythme cardiaque ;
• de dépression, de troubles du sommeil et de troubles de l’humeur ;
• de la démence ;
• des troubles de l’humeur et du comportement ;
• d’insomnies et de somnolence ;
• des troubles du rythme cardiaque ;
• des troubles du rythme cardiaque à type de tachycardie ;
• de l’hypertension artérielle ;
• des médicaments antiarythmiques ;
• des antidépresseurs et des médicaments antiépileptiques ;
• des neuroleptiques (antipsychotiques) ;
• des neuroleptiques (antipsychotiques) à dose antidépressive.

Suivre un régime pauvre en calories et en graisses pour limiter le risque de survenue d’un (voir rubrique 4.4).

Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Après ouverture du flacon : conserver la poudre à l’abri de la lumière et de la chaleur pendant 1 mois.

Conservation

Conserver la poudre à l’abri de la lumière et de la chaleur pendant 1 mois.

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