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Caractéristiques de ALDACTONE 25 mg, comprimé sécable
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Information patient approuvée par Swissmedic
Solutricine®
Solutricine GmbH
Qu'est-ce que Solutricine?
Solutricine GmbH est une marque de Solutricine S. A., un laboratoire pharmaceutique suisse. Ce médicament appartient au groupe des produits de désensibilisation. La désensibilisation consiste à administrer au patient des doses successives de différents allergènes en suivant un ordre précis et en se basant sur les recommandations du médecin.
Solutricine est administrée par voie orale aux personnes allergiques à certains aliments ou aux médicaments.
Le mécanisme d'action de Solutricine consiste en une modification des anticorps qui sont produits par l'organisme. Ainsi, lorsque les cellules de l'organisme sont sensibles à un allergène, elles peuvent réagir plus fortement que d'habitude à ce dernier.
Solutricine agit en provoquant la libération de substances qui détruisent ces cellules de l'organisme.
Quand Solutricine doit-il être utilisé?
Solutricine est utilisé pour diminuer la quantité d'allergènes présents dans le système digestif.
Si des allergies surviennent plus fréquemment ou plus sévèrement, il est possible d'utiliser Solutricine chez des patients ayant déjà été traités avec des antihistaminiques. Les réactions allergiques sévères sont traitées en injectant le médicament à des doses plus élevées chez le patient ou en utilisant un autre médicament.
Quels effets secondaires Solutricine peut-il provoquer?
Les effets secondaires sont des réactions indésirables au médicament et surviennent surtout lorsque la dose est très élevée. Dans de rares cas, les effets secondaires peuvent être graves, par exemple une réaction allergique grave ou une détresse respiratoire.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
À quoi faut-il encore faire attention?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Que contient Solutricine?
Principe actif
100 mg de desoxyméthyltestostérone.
Excipients
Lactose monohydrate, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Numéro d'autorisation
52355, 52356 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Solutricine? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Solutricine GmbH 25 mg, 50 mg, 100 mg et 200 mg comprimés pelliculés à dissolution orale enrobés dans un film protecteur.
Solutricine 100 mg comprimés pelliculés à dissolution orale enrobés dans un film protecteur.
Solutricine 25 mg comprimés pelliculés à dissolution orale enrobés dans un film protecteur.
Solutricine 100 mg et 200 mg comprimés pelliculés à dissolution orale enrobés dans un film protecteur.
Titulaire de l'autorisation
Solutricine GmbH, 2561 Köniz.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Bactrim et alcool
Depuis quand le médicament est-il en vente?
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Aldactone
- Médicament de la famille des diurétiques. Principe actif
Couleur : blanc poudre
Substance active :
aldactone
Composition en substances actives ( pour 1 g de gélule) :
aldactone : 25,00 mg
Substance(s) active(s) : aldactone 25 mg
Autres composants :
macrogol 300, povidone K30, amidon de pomme de terre, povidone K29, cellulose microcristalline, crospovidone, talc, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, gomme arabique, gélatine, oxyde de fer noir, dioxyde de titane (E 171).
Quand aldactone ne doit-il pas être utilisé ?
Le traitement par aldactone doit être utilisé avec précaution en cas de :
- insuffisance hépatique grave,
- grossesse,
- allaitement,
- hémophilie avec ou sans facteur V Leiden,
- traitement concomitant par un inhibiteur de la glycoprotéine P (Glyburide ) ou par un autre inhibiteur de la glycoprotéine P,
ou par un diurétique thiazidique (Hydrochlorothiazide ) ou par un diurétique thiazidique (Piroglutide ) ; si vous êtes en âge de procréer, ou si vous êtes une femme en âge de procréer qui utilise un contraceptif oral en combinaison avec un inhibiteur de la glycoprotéine P ou avec un diurétique thiazidique, ne vous prenez pas d'aldactone si vous souhaitez concevoir un enfant, si vous prévoyez de tomber enceinte ou si vous allaitez. En raison du risque d'effets indésirables graves à type de perte de la fonction rénale ou d'atteinte hépatique avec aldactone, une prudence particulière doit être observée chez les patients souffrant d'une affection rénale ou hépatique et ayant besoin d'une surveillance régulière et particulière (voir rubrique Effets indésirables).Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/utilisation d'Aldactone ?
Avant de prendre aldactone :
– consultez votre médecin si vous souffrez d'hypothyroïdie et si vous prenez des corticostéroïdes ;
– si vous êtes atteint de troubles hépatiques, prenez contact avec votre médecin avant de prendre aldactone.
– si vous souffrez d'hypertension artérielle, prenez contact avec votre médecin avant de prendre aldactone.
– si vous souffrez d'une grave défaillance cardiaque, prenez contact avec votre médecin avant de prendre aldactone.
– en cas de maladie rénale ou cardiaque, vous devez informer votre médecin avant de prendre aldactone.
– si vous prenez un diurétique thiazidique, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère de la possibilité d'une insuffisance rénale sévère avant de prendre aldactone.
– si vous prenez du méthotrexate (Méthotrexate ), veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère de la possibilité d'une insuffisance rénale avant de prendre aldactone.
– si vous prenez du furosémide ou de la digoxine (Digoxine ), prenez contact avec votre médecin avant de prendre aldactone.
– si vous prenez des bêta-bloquants ou des dérivés de l'ipratropium pour prévenir les symptômes de la crise d'asthme, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère de la possibilité d'une insuffisance rénale avant de prendre aldactone.
– si vous souffrez d'une grave défaillance hépatique, prenez contact avec votre médecin avant de prendre aldactone.
Si vous prenez aldactone :
– informez-en votre médecin si vous prenez des dérivés nitrés sous quelque forme que ce soit, notamment du mononitrate d'isosorbide ou de la nitroglycérine par voie orale, afin d'éviter l'apparition d'une hypotension orthostatique ;
– en cas de dépression du système nerveux central, vous devez informer votre médecin avant de prendre aldactone ;
– si vous souffrez de troubles de la fonction hépatique, votre médecin doit être informé de votre traitement par aldactone ;
– si vous avez une anémie hémolytique (Anémie ), informez votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère de la possibilité d'une hypersensibilité à l'aldactone, qui peut se manifester par des réactions cutanées sévères.
– si vous souffrez d'un trouble du rythme cardiaque, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère de la possibilité d'une hypersensibilité à l'aldactone.
– si vous souffrez d'une insuffisance rénale, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère de la possibilité d'une hypotension orthostatique.
– si vous souffrez de troubles rénaux, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère de la possibilité d'une hypotension orthostatique.
– si vous souffrez d'un trouble hépatique, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère de la possibilité d'une hypersensibilité à l'aldactone.
– si vous souffrez d'une maladie cardiaque, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère de la possibilité d'une hypotension orthostatique.
– si vous souffrez d'une maladie rénale, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère de la possibilité d'une hypersensibilité à l'aldactone.
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Pour le traitement du cancer du sein, le tamoxifène (Nolvadex) est le médicament principal, mais il peut être combiné avec des médicaments pour augmenter le risque d'effets secondaires. Les traitements anti-cancer sont habituellement administrés en même temps qu'un inhibiteur des récepteurs d'œstrogène (aromatase) et une thérapie ciblée (récepteurs HER-2). La dose initiale recommandée pour la thérapie combinée est de 50 mg par jour et la dose d'entretien est de 20 mg deux fois par jour.
Cet article décrit les effets secondaires potentiels du Nolvadex, les options de traitement et les interactions médicamenteuses.