Dosage et administration

La dose recommandée de Clozapine pour la prévention et le traitement de la schizophrénie est d'un comprimé à 50 mg, pris trois fois par jour pendant un maximum de 4 semaines. Le traitement de la schizophrénie à l'aide de la Clozapine ne doit pas être considéré comme une cure unique pour la schizophrénie. La dose de Clozapine sera augmentée si les symptômes sont graves, ou si d'autres traitements sont inefficaces. Le médecin peut également recommander une dose quotidienne plus élevée, en fonction de la gravité des symptômes et de leur réponse au traitement.

La dose de Clozapine ne doit pas être inférieure à 25 mg par jour. En cas d'insuffisance rénale, une diminution de la dose quotidienne de Clozapine peut être nécessaire.

Si la dose de Clozapine est inférieure à 25 mg par jour, le médecin peut choisir de prendre la dose de Clozapine à 25 mg. Si le traitement est interrompu pendant plus de 2 semaines sans augmentation de la dose, le médecin peut envisager d'augmenter la dose de Clozapine pour maintenir les effets positifs du traitement et éviter la réapparition des symptômes.

Interactions

Avec la Clozapine, des effets secondaires graves peuvent survenir. Pour réduire le risque de ces effets secondaires, il est important que la Clozapine ne soit pas associée à des médicaments qui affectent la fonction rénale, tels que le méthotrexate, la cyclosporine, la ciclosporine, les dérivés nitrés ou les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.

Avec la Clozapine, les médicaments suivants peuvent augmenter le risque d'effets secondaires graves :

Antagonistes du calcium - Certains antagonistes du calcium peuvent potentiellement augmenter le risque d'effets secondaires graves chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Les patients prenant des antagonistes du calcium doivent être informés de consulter immédiatement un médecin en cas de symptômes d'angioedème. D'autres médicaments utilisés pour traiter l'insuffisance rénale peuvent également augmenter le risque d'effets secondaires graves.

Cimétidine - La cimétidine peut potentiellement augmenter le risque d'effets secondaires graves. Les patients prenant la cimétidine doivent être informés de consulter immédiatement un médecin en cas de symptômes d'angioedème.

Dopamine D2 - Certains inhibiteurs de la D2 de la dopamine peuvent potentiellement augmenter le risque d'effets secondaires graves. Les patients prenant des inhibiteurs de la D2 de la dopamine doivent être informés de consulter immédiatement un médecin en cas de symptômes d'angioedème.

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine - Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine peuvent potentiellement augmenter le risque d'effets secondaires graves. Les patients prenant des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine doivent être informés de consulter immédiatement un médecin en cas de symptômes d'angioedème.

Inhibiteurs de l'isoenzyme de la 2C-O-acétyltransférase - Les inhibiteurs de l'isoenzyme de la 2C-O-acétyltransférase peuvent potentiellement augmenter le risque d'effets secondaires graves. Les patients prenant des inhibiteurs de l'isoenzyme de la 2C-O-acétyltransférase doivent être informés de consulter immédiatement un médecin en cas de symptômes d'angioedème.

Inhibiteurs de la tyrosine kinase - Les inhibiteurs de la tyrosine kinase peuvent potentiellement augmenter le risque d'effets secondaires graves. Les patients prenant des inhibiteurs de la tyrosine kinase doivent être informés de consulter immédiatement un médecin en cas de symptômes d'angioedème.

Méthyldopa - La méthyldopa peut potentiellement augmenter le risque d'effets secondaires graves.

Tramadol - La consommation de tramadol peut potentiellement augmenter le risque d'effets secondaires graves.

La dose de Clozapine pour la prévention et le traitement de la schizophrénie est d'un comprimé à 50 mg, pris trois fois par jour pendant un maximum de 4 semaines.

La dose de Clozapine doit être prise à jeun, c'est-à-dire avec un verre d'eau. Il est recommandé de ne pas prendre de Clozapine si l'estomac est vide. La dose doit être prise le matin à jeun. Il est recommandé de prendre le comprimé de Clozapine à la même heure tous les jours.

La dose de Clozapine doit être ajustée pour répondre aux besoins individuels de chaque patient.

Pour les patients âgés et pour les patients dont la fonction rénale est altérée, la dose quotidienne recommandée peut être réduite jusqu'à 25 mg en fonction de la réponse du patient. La dose peut également être réduite si le patient est insuffisant rénal et que le médecin décide de réduire le dosage de Clozapine.

L'utilisation de la Clozapine peut être augmentée jusqu'à 100 mg par jour en fonction de la gravité des symptômes. La dose quotidienne maximale peut être augmentée à 100 mg en cas de besoin. Les patients doivent être avertis que les doses supérieures à 100 mg peuvent provoquer des symptômes d'anxiété, de dépression, de vertiges ou d'agitation, ainsi que des convulsions et des hallucinations. La dose doit être augmentée lentement et régulièrement pour obtenir les meilleurs résultats du traitement.

Les patients doivent être informés de prendre Clozapine en même temps que des médicaments pour abaisser le taux de sucre dans le sang. La Clozapine doit être prise le matin à jeun. La prise de Clozapine ne doit pas être arrêtée brusquement.

L'utilisation de la Clozapine peut être arrêtée progressivement en augmentant lentement et régulièrement la dose jusqu'à 25 mg par jour en cas de besoin. Les patients doivent être informés que la dose doit être prise à la même heure tous les jours.

Une dose quotidienne de 25 mg peut être considérée comme la dose de départ pour les patients qui sont incapables de prendre plus de 25 mg par jour. Pour réduire le risque d'effets secondaires graves, les patients doivent être informés de prendre la dose de Clozapine à 50 mg, plutôt que 25 mg, la dose quotidienne maximale de 25 mg étant la dose de départ.

Si les symptômes de dépression, d'anxiété ou d'agitation sont graves, il peut être nécessaire d'augmenter la dose quotidienne à 100 mg. Si les symptômes de convulsions ou d'hallucinations sont graves, il peut être nécessaire d'augmenter la dose quotidienne à 150 mg. Les patients doivent être informés que la dose doit être augmentée lentement et régulièrement pour obtenir les meilleurs résultats du traitement.

La dose quotidienne maximale de Clozapine est de 100 mg.

Il peut être nécessaire de prendre la Clozapine à des doses plus élevées chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Effets secondaires

Les effets secondaires de la Clozapine comprennent :

Les symptômes de schizophrénie peuvent inclure une confusion, un manque de concentration, des hallucinations et une dépression.

Les symptômes de schizophrénie peuvent également inclure une altération de la mémoire, des changements d'humeur, des pensées suicidaires et un comportement agressif.

Les symptômes de schizophrénie peuvent également inclure une perte d'intérêt pour les activités sociales et de travail.

Les symptômes de schizophrénie peuvent également inclure des pensées intrusives et des sentiments de dépression ou de désespoir.

Les symptômes de schizophrénie peuvent également inclure des changements dans la personnalité, la pensée et les comportements et des sentiments d'anxiété et de nervosité accrues.

Les symptômes de schizophrénie peuvent également inclure une anxiété ou un stress accru, des hallucinations et des problèmes de concentration.

Il peut également y avoir des symptômes de déséquilibre affectif ou de dysfonctionnement familial.

Les symptômes de schizophrénie peuvent également inclure des troubles du sommeil, une perte de l'appétit et des changements de poids.

Prix de anafranil 25 mg

Drugs 2009;30:1635–1640.

33

Pubmed

1

Chez 14 patients atteints de schizophrénie ayant subi une chirurgie du genou avec une prothèse totale de genou sans implant de prothèse de genou pour la récupération, les patients ont reçu anafranil 75 mg, 50 mg ou 25 mg de placebo en une seule dose toutes les 24 heures. Dans la plupart des cas, le placebo n'a pas été associé à une augmentation de l'incidence de la douleur. Dans 13 cas, le placebo a augmenté l'incidence de la douleur, mais dans seulement deux cas, le placebo a aggravé l'incidence de la douleur. L'incidence de la douleur était la plus élevée dans le groupe anafranil 25 mg, ce qui était plus élevé que le placebo (3,8% contre 2,4%).

Prévalence de la douleur

Dans l'ensemble, la douleur persistante était la douleur la plus courante (9,2%). Dans une petite minorité (0,6%) des patients, la douleur était modérée (0,5%). Dans 7 cas, la douleur était légère (0,3%) ou modérée (0,2%) à sévère. Dans un cas, la douleur était sévère (0,1%). Dans un cas, la douleur était sévère et prolongée (0,0%) ou modérée (0,0%). La douleur était modérée à sévère chez 21 patients. Chez 2 patients présentant un déficit moteur des membres inférieurs, le degré de douleur n'était pas disponible.

Augmentation de la douleur

La douleur était la plus élevée dans le groupe anafranil 25 mg (3,8%), le placebo (2,4%), le groupe anafranil 75 mg (2,4%), le groupe placebo (1,8%), le groupe placebo (0,6%) et le groupe anafranil 50 mg (0,4%).

Dans la plupart des cas, la douleur était aggravée (1,9%) par le placebo, le placebo a amélioré (0,6%), 50 mg anafranil (0,2%), le groupe anafranil 25 mg (0,2%) et le groupe placebo (0,2%).

Risque de douleurs

Dans l'ensemble, les patients du groupe placebo (0,2%) ont eu moins de douleurs persistantes par rapport aux patients des groupes anafranil 25 mg (2,4%), anafranil 75 mg (3,8%), anafranil 50 mg (2,4%), anafranil placebo (0,2%).

Dans le groupe anafranil 25 mg, la douleur persistante était la douleur la plus courante (9,2%).

Dans un petit nombre de cas, la douleur était modérée (0,5%), légère (0,3%), modérée à sévère (0,2%), modérée (0,1%), sévère (0,0%), légère (0,0%), modérée (0,0%), légère (0,0%), sévère (0,0%) ou modérée (0,0%).

Dans 7 cas, la douleur était sévère (0,1%).

Dans un cas, la douleur était sévère et prolongée (0,0%).

Dans 2 cas, la douleur était sévère et prolongée (0,0%).

Échec du traitement par anafranil

Dans l'ensemble, 3 patients ont reçu un antagoniste des récepteurs 5HT3 (5-HT3-R) (1,9%), le groupe placebo (1,8%), le groupe anafranil 75 mg (3,8%), le groupe placebo (1,9%), le groupe anafranil 25 mg (3,4%), le groupe anafranil 50 mg (1,9%), le groupe placebo (2,4%), le groupe placebo (0,9%) et le groupe anafranil 25 mg (0,9%).

Dans 1 cas, la douleur était sévère et prolongée (0,0%). Dans 1 cas, la douleur était sévère (0,0%) ou modérée (0,0%).

Augmentation du risque de fracture

Dans l'ensemble, 3 patients ont reçu un antagoniste des récepteurs 5HT3 (5-HT3-R) (1,9%), le groupe placebo (1,8%), le groupe anafranil 75 mg (3,8%), le groupe placebo (1,9%), le groupe anafranil 25 mg (3,4%), le groupe placebo (0,9%), le groupe anafranil 25 mg (0,9%), le groupe placebo (0,9%) et le groupe anafranil 50 mg (0,9%).

Augmentation de la fréquence des fractures

Dans l'ensemble, 3 patients ont reçu un antagoniste des récepteurs 5HT3 (5-HT3-R) (1,9%), le groupe placebo (1,8%), le groupe anafranil 75 mg (3,8%), le groupe placebo (1,9%), le groupe placebo (0,9%), le groupe anafranil 25 mg (3,4%), le groupe placebo (0,9%), le groupe anafranil 25 mg (0,9%), le groupe placebo (0,9%), le groupe anafranil 50 mg (0,9%), le groupe placebo (0,9%) et le groupe anafranil 25 mg (0,9%).

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