Anafranil

Médicament générique

Posologie :

Posologie en comprimé :

Sans objet chez les patients âgés.

Durée de traitement :

30 jours.

Grossesse et allaitement :

Aucune étude contrôlée du produit chez la femme enceinte n'a été réalisée jusqu'à présent.

Les effets indésirables observés dans les études cliniques sont basés sur la combinaison des effets secondaires observés chez 817 patients traités par 50 mg de sélégiline pendant 30 jours, avec 70 % des patients traités par 150 mg de sélégiline pendant 30 jours, avec 30 % des patients traités par 30 mg de sélégiline pendant 30 jours et 20 % des patients traités par 20 mg de sélégiline pendant 30 jours.

Aucun effet indésirable n'a été observé chez les femmes enceintes et allaitantes.

Les fréquences des effets indésirables sont basées sur les données issues de la littérature scientifique et sont données pour les effets indésirables observés avec la sélégiline administrée au cours des études cliniques (suivant la dose administrée) et à l'état d'équilibre. Les fréquences des effets indésirables observés chez les patients âgés sont basées sur la base des données issues des études cliniques (suivant la dose administrée) et à l'état d'équilibre.

Effets indésirables

Fréquent

1 à 10

Occasionnel

10 à 30

Rare

30 à 49

Peu fréquent

30 à 100

Très rare

< 10

Fréquence indéterminée

Cardiovasculaire

Diabète

Epilepsie

Fonction hépatique

Schizophrénie

Hépatite

Syndrome d'activation des macrophages

Hyperplasie des cellules épithéliales

Hypertension

Ictère

Maladie cardiovasculaire

Maladie du foie

Maladie rénale

Maladie vasculaire cérébrale

Maladie vasculaire périphérique

Syndrome du QT long

Troubles du rythme

Troubles gastro-intestinaux

Troubles musculo-squelettiques et des tissus conjonctifs

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Troubles psychiatriques

Troubles vasculaires

Troubles hépatiques

Troubles respiratoires

Troubles urinaires

10 à 20

Troubles sanguins

Troubles oculaires

Troubles du système nerveux

Troubles cardiaques

Troubles du système immunitaire

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : http://www.signalement-sante.gouv.fr.

Anafranil 75 mg

Anafranil est un médicament de la famille des Inhibiteurs de la monoamine oxydase. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :

Médicament retiré du marché

Si le médicament Anafranil ne vous convient pas, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de le remplacer par un autre.

Médicament non autorisé

Afin de préserver les droits des patients et de veiller à ce que les médicaments ne soient pas vendus à un prix excessif, la vente de médicaments non autorisés peut être réglementée par un arrêté ministériel.

Certains médicaments non autorisés ne sont pas en vente libre mais nécessitent une prescription médicale. Les médicaments non autorisés ne peuvent être achetés et ne peuvent être achetés que sur ordonnance médicale valable.

Sous classe médicamenteuse

Sous catégorie de médicament:

Antihistaminique H1, antidépresseur tricyclique, sédatif, inhibiteur de la monoamine oxydase, anxiolytique, anti-épileptique

Indications thérapeutiques

Antiémétique (Antiémétiques) :

• Antidépresseurs : Anafranil est un antidépresseur qui contient la molécule de sélégiline, comme dans Sémépril, Norset et Cipralex. Sélégiline est un inhibiteur compétitif de la monoamine oxydase (MAO) qui empêche les substances de la classe des antidépresseurs tricycliques d'être converties en noradrénaline et en sérotonine.
• Antipsychotiques : L'Anafranil est utilisé pour le traitement des symptômes associés à des schémas de déficit de la dopamine dans la maladie d'Alzheimer ou d'autres démences d'origine vasculaire ou neurodégénérative.
• Antipsychotiques atypiques : L'Anafranil est utilisé pour le traitement des patients schizophrènes pour le soulagement des symptômes de la maladie

Patients

Patients adultes :

• Dosage adulte (50 mg)
• Dose quotidienne maximale : 75 mg
• Poids du patient : 40-120 kg
• Temps de prescription : 7-10 jours

Enfants et adolescents de 10 ans et plus :

• Dosage adulte (5 mg/kg)
• Dose quotidienne maximale : 100 mg
• Poids du patient : 20-30 kg
• Temps de prescription : 14 jours

L'Anafranil ne convient pas aux enfants de moins de 10 ans et aux femmes enceintes ou qui allaitent.

Précautions d'emploi

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante car elle permet un signalement rapide d'une possible apparition des effets indésirables. Ce système permet de déclarer de façon automatique les effets indésirables en utilisant le formulaire standardisé. Les informations sur les effets indésirables sont à ce jour les seules données accessibles pour évaluer les risques liés à la consommation de ce produit. Ces effets sont en outre susceptibles de ne pas apparaître dans toutes les études. Il est donc recommandé aux professionnels de santé de déclarer les effets indésirables qu'ils observent lors du traitement par ce médicament.

Surdosage

Une overdose accidentelle ou délibérée peut avoir des effets irréversibles sur la santé du patient et sur la santé publique.

Si vous oubliez de prendre votre médicament

• ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre
• continuez à prendre votre médicament selon le schéma de dosage habituel
• si vous avez oublié de prendre la dose manquée, prenez la dose suivante à l'heure habituelle.

Si vous arrêtez de prendre Anafranil sans avis médical

• les symptômes peuvent réapparaître
• la dose est doublée
• la dose est réduite

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4.

Prix de ANAFRANIL 75 MG TEVA SANTE

Le traitement doit être initié en début de grossesse, et ne doit être débuté qu’après la mise en place de tous les conseils pratiques nécessaires à la mère et au fœtus.

Si le traitement n’est pas débuté avant le début de la grossesse, une diminution progressive de la posologie est recommandée car les symptômes de sevrage peuvent être sévères.

Chez le nouveau-né, les symptômes de sevrage peuvent être sévères.

Ce médicament est déconseillé pendant l’allaitement.

La posologie usuelle recommandée chez l’adulte est de 75 mg, pris par voie orale une fois par jour.

Posologie Anafranil 75 Mg Teva Sante

Dans tous les cas, la posologie recommandée chez l’adulte est de 75 mg une fois par jour.

Posologie en cas d’insuffisance hépatique

La posologie est adaptée selon les recommandations du médecin.

Posologie en cas d’insuffisance hépatique sévère

Posologie chez l’enfant

La posologie est déterminée en fonction de l’âge, de la morphologie et du poids de l’enfant.

Mode d’administration

Chez l’adulte : voie orale.

Chez l’enfant : voie orale.

Administrer lentement la dose par voie orale et ne pas dépasser 3 doses par jour.

Mises en garde spéciales

Avant de débuter un traitement par anafranil, il est recommandé de rechercher les antécédents personnels et familiaux d’hypertension, d’hypotension et de migraine et de s’assurer que le médecin n’a pas donné de contre-indication à la poursuite de l’antidépresseur tricyclique.

En cas de prise d’anxiolytiques ou de benzodiazépines, il est nécessaire de rappeler les risques d’hypotension orthostatique, de sédation, de somnolence, voire de coma.

En cas de traitement par antidépresseurs, il est nécessaire de rappeler les risques de syndrome sérotoninergique et de syndrome malin des neuroleptiques en cas de surdosage.

Chez les personnes âgées et celles ayant des antécédents de troubles du rythme cardiaque, il est nécessaire de rappeler les risques de mort subite d’origine cardiaque.

Précautions d'emploi

Les patients atteints de troubles psychiatriques connus et traités peuvent présenter une altération de la vigilance. En conséquence, les patients doivent être surveillés pour un éventuel signe de dysrythmie.

Le risque de survenue de convulsions est accru chez les patients prédisposés (épilepsie, alcoolisme chronique, toxicomanie, antécédents de convulsions).

En cas de traitement par les antidépresseurs tricycliques, le risque de survenue d’une aggravation des symptômes maniaques est accru.

L’utilisation d’anticonvulsivants doit être évitée pendant la grossesse, en raison du risque de malformation du fœtus et/ou de l’enfant.

L’allaitement est possible en cas de traitement par anafranil.

Interactions avec d'autres médicaments

Des interactions peuvent survenir entre les antidépresseurs tricycliques et les barbituriques, les antiparkinsoniens dopaminergiques et les hypnotiques (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

La fluoxétine (Prozac), la paroxétine (Paxil) et la sertraline (Zoloft) peuvent interagir avec l’antidépresseur tricyclique. L’effet de l’antidépresseur peut être modifié par la prise d’antidépresseurs tricycliques, notamment les ISRS ou les IRSN, en particulier les antidépresseurs tricycliques en cas de traitement concomitant. L’association des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) avec des médicaments tels que les antidépresseurs tricycliques peut être associée à une augmentation de la fréquence des effets indésirables, notamment la sédation et la dépression respiratoire, ainsi qu’à une augmentation du risque d’idées et de comportements suicidaires.

Certains antidépresseurs tricycliques (par ex. la cipramine, la nortriptyline, la nortriptyline et la doxépine) et certains antidépresseurs imipraminiques (par ex. la clomipramine, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline) sont également susceptibles de provoquer des torsades de pointes et de favoriser un arrêt cardiaque. L’association d’antidépresseurs tricycliques avec des antidépresseurs imipraminiques est déconseillée (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

La cimétidine (utilisée dans le traitement des ulcères gastriques et duodénaux) et le cisapride (utilisé dans les ulcères duodénaux) peuvent augmenter les effets de l’antidépresseur tricyclique et du neuroleptique imipraminique (par ex. la lévomépromazine) (voir rubrique Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d'interactions).

Il convient d’être prudent lors de l’administration de doses élevées de bupropion, car des symptômes de sevrage peuvent apparaître (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Il est recommandé d’éviter l’utilisation concomitante de ces médicaments chez les patients traités par les antidépresseurs tricycliques.

Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 (par ex. le moclobémide), du CYP3A4 (par ex. le kétoconazole, l’itraconazole, le ritonavir, le saquinavir, le jus de pamplemousse) et le méropénème peuvent augmenter le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux (voir rubrique Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions).

Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Chez la femme enceinte et le nourrisson, les antidépresseurs tricycliques sont contre-indiqués.

Chez les nouveau-nés à terme, le traitement par antidépresseurs tricycliques doit être instauré sous surveillance médicale stricte pendant toute la durée de la grossesse et pendant l’allaitement (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

L'utilisation d'antidépresseurs tricycliques par voie orale ou parentérale durant la grossesse n'est pas recommandée car les données disponibles sont insuffisantes et la décision de poursuivre ou non le traitement doit être faite avec prudence et après discussion avec le médecin en fonction de l'état de santé de la mère et du fœtus.

Anafranil 10Mg 30 Comprimes

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Si vous avez des questions ou si vous avez besoin de conseils sur la prise de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Pour acheter Anafranil 10 mg en ligne vous devez être âgé d'au moins 18 ans et être en possession d'une prescription valide délivrée par un médecin en France.

Vous devez également avoir accès à une connexion internet et un navigateur internet à jour. Si vous n'êtes pas certain de la validité de votre ordonnance, vous devez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Anafranil 10 mg.

Vous devez également vous assurer que votre appareil est compatible avec la prise de Anafranil 10 mg. Pour vérifier si votre appareil est compatible, rendez-vous sur notre page d'accueil : www.anafranil.com/compatibilite.html.

En cas de doute, vous pouvez également demander à votre pharmacien de vérifier la compatibilité de votre ordonnance avec le médicament. Nous vous conseillons également de vérifier si vous avez besoin d'un suivi médical particulier avant de prendre Anafranil 10 mg.