Du générique lamisil
En raison des variations possibles de la posologie chez les patients âgés, les patients âgés doivent être étroitement surveillés lors du traitement par lamisilate monohydratée. La lamisilate monohydratée 500 mg doit être utilisée avec prudence chez les patients âgés souffrant d'insuffisance rénale (voir rubrique 4.4).
Lorsque lamisilate monohydratée est administrée en association avec un ou plusieurs autres antifongiques, une surveillance étroite de la numération plaquettaire et une réduction de la dose de l'un des autres antifongiques sont recommandées.
En cas de survenue de troubles gastro-intestinaux, le patient devra être surveillé attentivement jusqu'à ce que les troubles se résolvent. Une altération de la fonction hépatique ou rénale peut survenir avec les médicaments antifongiques.
Des effets indésirables ont été observés avec l'utilisation d'azélastine associée à la lymécycline. Les patients doivent être informés de ces effets indésirables et doivent faire l'objet d'une surveillance étroite jusqu'à ce qu'ils soient résolus (voir rubrique 4.4).
Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés avec l'azélastine.
Chez des patients atteints de psoriasis, de psoriasis en plaques et de dermatite atopique, l'utilisation concomitante de 25 mg d'azélastine et de 100 mg de ciclosporine a entraîné une augmentation de l'ASC de 22 %, de la Cmax de 30 % et une diminution de la DIN de 28 % par rapport à la prise d'azélastine seule. De même, l'utilisation concomitante de 25 mg d'azélastine et de 50 mg de ciclopirox a entraîné une augmentation de l'ASC de 18 % et une diminution de la Cmax de 26 %. Ces augmentations ont été transitoires et n'étaient pas associées à une modification significative de la DIN.
Le traitement par 25 mg d'azélastine et 100 mg de ciclopirox en prise quotidienne a provoqué une diminution de la DIN de 18 % et une augmentation de l'ASC de 22 %. La fréquence d'administration de ces deux antibiotiques ne devrait pas entraîner un risque supérieur aux risques associés aux traitements à base de ciclopirox en prise unique, sans nécessité de modifier le schéma posologique.
Chez les patients atteints de dermatite atopique, la dose recommandée est 150 mg par jour. La dose initiale recommandée est de 50 mg par jour.
Une adaptation posologique est recommandée chez les patients atteints de dermatite atopique en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.
Lors de la prise de ciclopirox en application topique, les patients doivent être surveillés pendant 72 heures.
Une diminution de la numération plaquettaire est habituellement peu susceptible de se produire lors de l'utilisation de ciclopirox en application topique. Toutefois, les patients présentant des antécédents de thrombose veineuse ou d'ulcère veineux doivent être surveillés de près.
Chez des patients atteints de psoriasis, de psoriasis en plaques et de dermatite atopique, l'azélastine associée à l'occlusivité du ciclopirox peut entraîner une diminution de la numération plaquettaire.
Chez les patients atteints de dermatite atopique, l'azélastine en association avec l'occlusivité du ciclopirox peut entraîner une diminution de la numération plaquettaire.
Chez les patients atteints de psoriasis et de psoriasis en plaques, l'azélastine en association avec l'occlusivité du ciclopirox peut entraîner une diminution de la numération plaquettaire.
Des cas de réactions cutanées sévères incluant de sévères réactions bulleuses et des décollements épidermiques ont été rapportés au cours d'un traitement par ciclopirox en association avec l'occlusivité du ciclopirox.
Les données limitées disponibles n'indiquent pas que l'utilisation de ciclopirox associé à l'occlusivité du ciclopirox ait provoqué des réactions cutanées graves.
L'administration concomitante de ciclopirox associé à l'occlusivité du ciclopirox augmente le risque de réactions cutanées graves et doit être évitée (voir rubrique 4.4).
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire chez les patients atteints de psoriasis et de psoriasis en plaques.
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, l'administration de ciclopirox en association avec l'occlusivité du ciclopirox n'entraîne pas d'accumulation significative de la substance active par rapport à l'administration de lamisilate monohydratée seule (voir rubrique 4.4).
Chez des patients ayant une insuffisance hépatique sévère, l'administration de ciclopirox en association avec l'occlusivité du ciclopirox n'entraîne pas d'accumulation significative de la substance active par rapport à l'administration de lamisilate monohydratée seule (voir rubrique 4.4).
L'azélastine en association avec l'occlusivité du ciclopirox peut provoquer des vertiges.
Chez des patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une déficience en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose (maladies héréditaires rares), l'administration de ciclopirox en association avec l'occlusivité du ciclopirox doit être évitée (voir rubrique 4.4).
En raison des différences entre les différents systèmes de mesure, la conversion des doses peut ne pas être appropriée (voir rubrique 4.2).
Le ciclopirox peut entraîner une augmentation des taux de cholestérol total et de LDL-cholestérol, en particulier chez les patients présentant des antécédents familiaux d'hypercholestérolémie.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, l'administration de ciclopirox en association avec l'occlusivité du ciclopirox n'entraîne pas de modification significative des paramètres pharmacocinétiques de la substance active par rapport à l'administration de lamisilate monohydratée seule (voir rubrique 4.4).
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée à sévère, l'administration de ciclopirox en association avec l'occlusivité du ciclopirox peut entraîner une diminution des concentrations sériques de la substance active par rapport à l'administration de lamisilate monohydratée seule (voir rubrique 4.4).
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, l'administration de ciclopirox en association avec l'occlusivité du ciclopirox n'entraîne pas de modification significative des paramètres pharmacocinétiques de la substance active par rapport à l'administration de lamisilate monohydratée seule.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère, l'administration de ciclopirox en association avec l'occlusivité du ciclopirox peut entraîner une diminution des concentrations sériques de la substance active par rapport à l'administration de lamisilate monohydratée seule.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, l'administration de ciclopirox en association avec l'occlusivité du ciclopirox peut entraîner une diminution des concentrations sériques de la substance active par rapport à l'administration de lamisilate monohydratée seule.
Depuis le début de l'année, la sécurité sociale a augmenté ses remboursements de 10% sur une quarantaine de médicaments et de 15% sur une quinzaine d'autres. Cette hausse de remboursement concerne notamment les traitements contre les rhumatismes et les tendinites.
- Pour la rhinite chronique, le remboursement à hauteur de 65% sera le suivant :
A noter également que le remboursement de certains traitements contre la toux ou les bronchites est passé à 65% dans le cadre de la réforme de la prise en charge des affections de longue durée (ALD). Ces médicaments concernent notamment la rhinite allergique. Cette hausse de remboursement est applicable à compter du 1er janvier 2013.
Une fois n'est pas coutume, le prix de certains traitements des troubles de la vue a également été revu à la hausse.
Troubles de la vue : le remboursement à 100% le 1er avril
Comme nous l'avions évoqué dans un article de décembre 2012, les traitements contre les troubles de la vue seront désormais remboursés à 100% par la Sécurité Sociale. Cette revalorisation concerne les verres correcteurs, les lentilles de contact, les dispositifs de correction optique et les lunettes.
A compter du 1er janvier 2013, les tarifs des dispositifs de correction visuelle seront par ailleurs encadrés. Le prix de certains types de lunettes restera fixé à 99,90€ pour les verres simples et 149,90€ pour les verres complexes. En revanche, il a été décidé que le prix de toutes les autres lunettes (lentilles, verres progressifs, etc.) sera plafonné à 34,90€.
Cette hausse de remboursement sera effective à compter du 1er avril 2013.
Troubles de la vue : la Sécurité Sociale s'engage pour les lunettes
La Sécurité Sociale a décidé de prendre en charge les frais d'optique à hauteur de 100% depuis le 1er janvier dernier. Cette nouvelle disposition est effective à compter du 1er avril.
Comme nous l'avons évoqué dans notre précédent article, cette revalorisation des dépenses d'optique est applicable aux verres simples et complexes, et concerne l'ensemble des lunettes.
D'autre part, la Sécurité Sociale s'engage à prendre en charge à 100% tous les frais liés à l'achat des lunettes des personnes âgées de 40 ans et plus, qui présentent un risque important de perte de vision.
Cette mesure sera effective à compter du 1er avril 2013.
Les bénéficiaires des contrats de prévoyance santé qui souhaitent bénéficier du dispositif pourront en faire part à leur assureur.
Les patients devront remplir une déclaration de santé pour les lunettes et les lentilles et fournir à la Sécurité Sociale une attestation de la mutuelle de l'assuré qui confirme le refus de prise en charge à 100%.
Les tarifs de l'optique des personnes qui ne disposent pas de contrat de prévoyance santé seront plafonnés à 300 euros par an au lieu de 400 euros actuellement.
A compter du 1er juillet 2013, les bénéficiaires des contrats de prévoyance santé qui souhaitent bénéficier du dispositif devront fournir à la Sécurité Sociale une attestation de la mutuelle de l'assuré qui confirme le refus de prise en charge à 100%.
Les contrats de prévoyance santé de personnes n'ayant pas de mutuelle devront intégrer la prise en charge des lunettes.
Les personnes qui ne souhaitent pas bénéficier du dispositif pourront garder le dispositif pour les verres complexes et progressifs.
En cas de refus, le remboursement ne sera effectué qu'à hauteur de 60% des dépenses engagées.
Les mutuelles de santé pourront également refuser tout renouvellement ou changement de contrat de prévoyance santé.
Cette mesure ne concerne que les personnes qui ont déclaré avoir besoin de lunettes ou de lentilles de contact.
Pour toute question sur la réforme des frais d'optique, nous vous invitons à vous rapprocher de votre complémentaire santé ou de votre assureur pour obtenir des précisions.
,Comment faire pour obtenir le remboursement de mes frais d'optique ?
Une fois le dispositif mis en place à compter du 1er janvier 2013, les verres simples et complexes, mais aussi les lentilles de contact, les dispositifs de correction optique et les lunettes, seront remboursés à 100%. Les verres complexes et progressifs continueront cependant à être remboursés à hauteur de 60%.
La Sécurité Sociale a également pris en charge à 100% les frais liés à l'acquisition des lunettes des personnes âgées de 40 ans et plus qui présentent un risque important de perte de vision. Il s'agit des personnes qui ont des problèmes de vue importants et qui ont plus de 65 ans.
Les bénéficiaires de contrats de prévoyance santé pourront demander le remboursement de leurs lunettes à partir du 1er juillet 2013, date à laquelle le montant maximum des remboursements sera fixé à 300 euros par an au lieu de 400 euros actuellement.
Cette revalorisation concerne les verres simples, mais aussi complexes, et les lunettes de vue. La prise en charge à 100% des verres complexes sera effective à partir du 1er avril 2013.
Il n'y aura pas de changement dans la prise en charge des verres progressifs.
Les frais d'optique sont remboursés à 60% par la Sécurité Sociale, mais ne peuvent pas excéder 400 euros par an.
La Sécurité Sociale a pris en charge à 100% les verres complexes et progressifs.
A compter du 1er avril 2013, les verres complexes et progressifs seront remboursés à hauteur de 300 euros par an au lieu de 400 euros actuellement.
Les verres simples et complexes seront pris en charge à 60%.
Les autres médicaments peuvent être utilisés pour le traitement des douleurs thoraciques. Le diagnostic de l'angine repose sur les symptômes décrits plus haut, et sur les tests de diagnostic tels que la radiographie et l'électrocardiographie. Les symptômes de l'angine comprennent la douleur, la sensation de froid et de pression dans la poitrine, le malaise et les difficultés à respirer.
Les symptômes de l'angine peuvent être soulagés avec des antibiotiques comme l'amoxicilline ou la pénicilline. La plupart des personnes ont une angine après un repas. Les antibiotiques peuvent aider à traiter l'angine en réduisant l'inflammation et en augmentant le flux sanguin vers le cœur. Les analgésiques peuvent être utiles pour soulager la douleur associée à l'angine. Les analgésiques sont utilisés pour traiter l'angine de poitrine. Les analgésiques sont utilisés pour soulager la douleur associée à l'angine de poitrine. Les analgésiques peuvent être utiles pour soulager la douleur associée à l'angine de poitrine. Il est important de savoir quand appeler le 911 ou aller à l'hôpital pour un traitement urgent.
Vous ne savez pas quel médicament vous convient le mieux? Essayez de prendre le médicament au moins 4 heures avant de vous coucher et suivez la posologie recommandée pour éviter tout risque d'effets secondaires.