France glucophage prix
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Voie orale.
Posologie
Chez les enfants, les patients âgés et les patients âgés avec une insuffisance rénale grave, la dose recommandée est de 1 mg/kg/jour.
Adultes :
Nombre moyen de comprimés par jour :
Les comprimés doivent être pris avec de la nourriture (ils sont moins absorbés).
Fréquence d'administration :
La dose quotidienne recommandée de glimépiride ne doit pas être dépassée.
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau et de préférence avec un repas.
Si vous avez pris plus de comprimés de GIMEPIDE, séchez la muqueuse buccale avec une gaze ou un tampon.
Les comprimés de GIMEPIDE peuvent être pris à la même heure chaque jour pendant le repas avec un verre d'eau.
Voie d'administration :
Prenez le médicament chaque jour à la même heure.
La dose quotidienne maximale de GIMEPIDE est de 200 mg (2 comprimés) par jour. Il peut être pris pendant le repas avec un verre d'eau.
Prenez GIMEPIDE pendant les repas :
Il est recommandé de prendre GIMEPIDE pendant les repas. Si cela est impossible, prenez-le avec un verre d'eau à la même heure.
La prise de GIMEPIDE avec un repas contenant des aliments gras, épicés ou frits peut modifier l'absorption du médicament.
Si vous oubliez de prendre une dose :
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous oubliez une dose de GIMEPIDE. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Ne doublez pas la dose.
Si vous vous apercevez que vous avez oublié de prendre une dose, ne prenez pas une double dose pour compenser.
Continuez de prendre le médicament à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre GIMEPIDE :
L'arrêt brutal du traitement par GIMEPIDE peut entraîner une augmentation de votre taux de glucose sanguin et une baisse de la glycémie. Pour cette raison, vous ne devez pas arrêter votre traitement sans avoir consulté votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce que contient GIMEPIDE
Poudre de glimépiride anhydre.
Qu'est-ce que GIMEPIDE 850 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur
Ces comprimés sont marron à gris, ronds, biconvexes, pelliculés et portent les mentions « 850 » sur une face et « 1 » sur l'autre face.
Comment Prendre Glyburate
Pas de résultat de la recherche. Le médicament Glyburate est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 2 ans.
Principe actif: Le Glyburate est un médicament de la classe des médicaments antidiabétiques. Il contient le même ingrédient actif qu''une pilule diabétique connue sous le nom de Glucophage (métabolite actif de l''insuline).Le glyburate ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'insulino-résistance et doit donc être utilisé en complément de médicaments pour lutter contre le diabète de type 2.
Les études sur Glyburate ont été réalisées uniquement sur des volontaires sains ou souffrant de diabète de type 2. En tant que complément du traitement du diabète, la dose recommandée est de 100 mg par jour, administrés une demi-heure avant le petit-déjeuner, avec un intervalle d'au moins 8 heures entre les prises quotidiennes pour réduire le risque d'effets indésirables.
Composition de Glyburate
Glyburate est une préparation complexe de 20 mg / ml. Il a une composition chimique unique et une forme posologique appropriée pour la prévention et le traitement du diabète. Le médicament est disponible sous la forme de 100 mg, 150 mg et 300 mg de solution pour injection ou perfusion.
Le produit pharmaceutique comprend du sorbitol et de l'aspartame.
Le sorbitol a une faible teneur en calories et une teneur élevée en hydrates de carbone. L''effet bénéfique du sorbitol est obtenu en association avec le gluconate de calcium.
L''aspartame est un édulcorant non calorique, qui est largement utilisé comme agent édulcorant et sucrant dans la nutrition quotidienne des diabétiques et comme alternative aux glucides dans le traitement du diabète sucré. La structure chimique de l''aspartame est l''aspartate. Il contient du sucre, du potassium, de l''acide phosphorique, du magnésium, du fer et du phosphore. La quantité minimale de sodium contenue dans l''aspartame est de 2 mg.
Le produit pharmaceutique est disponible dans des ampoules de 10 ml et de 20 ml en plastique. Les ampoules de 10 ml sont contenues dans une boîte en carton et dans des flacons de 50 ml.
| Dosage | Prix | Quantité | |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 84272464 | 842,72 RUB | 100 mL |
| 15 mg | 87933627 | 879,33 RUB | 150 mL |
| 30 mg | 90233764 | 902,33 RUB | 300 mL |
Indications
Le produit pharmaceutique est prescrit pour le traitement des patients atteints de diabète sucré. Le médicament est également utilisé comme complément de traitement du diabète chez les patients atteints de diabète de type 2.
Mécanisme d'action
Le Glyburate a des effets antagonistes sur les récepteurs d'insuline. Le glyburate inhibe la libération de glucose par les cellules de l'organisme et a un effet hypoglycémiant. Le Glyburate est utilisé pour le traitement du diabète.
Effets secondaires
Les effets indésirables suivants ont été observés lors de la prise de Glyburate:
- douleur abdominale;
- maux de tête;
- douleur dans les bras et les jambes;
- constipation;
- nausée;
- légère augmentation de la tension artérielle;
- augmentation des taux de sucre dans le sang;
- troubles du sommeil, somnolence, fatigue;
- maux d'estomac;
- diarrhée;
- réaction allergique;
- vertiges;
- faible taux de sucre dans le sang.
Ces effets indésirables peuvent être attribués à des effets secondaires locaux de la dose administrée.
Interaction avec d'autres médicaments
Les interactions avec les médicaments suivants peuvent avoir une influence sur la dose de Glyburate:
- dérivés de la phénothiazine (réduction de l''action hypoglycémiante du produit pharmaceutique);
- insulines (par exemple, l''insuline lispro, l''insuline asparte et l''insuline asparte);
- dérivés du glucagon (réduction de l''action hypoglycémiante du produit pharmaceutique).
Effets indésirables
- faible taux de sucre dans le sang;
- troubles du sommeil, somnolence;
- douleur osseuse;
- fatigue;
- douleur articulaire;
- réaction cutanée;
- douleur dans les muscles et les articulations;
- diminution du poids corporel;
- maux de dents;
- diminution de la sensibilité de la peau;
- léger gonflement de la peau et des muqueuses;
- augmentation de la glycémie;
Contre-indications
Les précautions suivantes doivent être prises lors de la prise de Glyburate:
- âge jusqu'à 18 ans;
- hypersensibilité au médicament;
- insuffisance hépatique;
- congestion dans le cerveau.;
- maux d'estomac, nausée et vomissements;
- maladie rénale;
- congestion dans les vaisseaux cérébraux;
- maladie du foie.
Interactions médicamenteuses
Les médicaments suivants doivent être administrés avec prudence:
- antidépresseurs et neuroleptiques;
- phénothiazines et autres psychotropes;
- antidiabétiques oraux;
- insulines;
- progestogènes;
- autres médicaments hypoglycémiants (métaboliseurs du CYP2C8);
- analogues des progestines;
- diurétiques.
Précautions d'emploi
Avant de commencer à prendre Glyburate, vous devez faire un examen de diagnostic, qui comprend:
- test sanguin général;
- test de fonction rénale;
- évaluation de l''hémogramme;
- test de fonction hépatique;
- test d'urine générale;
- examen physique.
Dosage et administration
La dose journalière de Glyburate est de 100 mg à prendre une demi-heure avant le petit-déjeuner, avec un intervalle d'au moins 8 heures entre les prises quotidiennes pour réduire le risque d'effets indésirables. Le médicament est administré par voie intraveineuse à raison de 1 ml à 1,5 ml / kg / jour, en fonction du poids corporel. La solution est préparée à partir de 100 ml, diluée dans 2 litres d'eau stérile. Le médicament est utilisé pendant la durée indiquée dans la liste. Les comprimés doivent être dissous dans une solution de 10 ml d'eau stérile avant de les administrer par voie intraveineuse ou orale. La solution est utilisée une fois par jour pour le traitement du diabète chez les enfants et les adolescents.
Conditions de conservation
Conserver dans un endroit sec, à des températures comprises entre 2 et 25 ° C pendant 2 ans à compter de la date de production. La solution pour administration intraveineuse doit être conservée dans son emballage d'origine.
Date de l'autorisation : 01/11/1998
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > carbendazime 100 mg
Présentations
> plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 307 581-5 ou 34009 307 581 5 6
Déclaration de commercialisation : 09/05/2002
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,84 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 3,86 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS est disponible. Vous pouvez le consulter. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Les synopsis d'avis contiennent un paragraphe sur l'avis du comité d'experts.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis | |
|---|---|---|---|---|
| Important | Avis du 27/11/2012 | Inscription (CT) | L'inscrit au répertoire des médicaments ayant obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement de certaines maladies parasitaires à savoir :
La spécialité ZENTEL 500 mg, comprimé pelliculé sécable est indiquée dans le traitement des infestations graves par
Cette indication a été retirée du RCP. Le service médical rendu par ZENTEL est important dans les maladies tropicales et les maladies intestinales. Société d'expertise comptable Date d'approbation 27/11/2012 Date limite, utilisation courante 19/04/2024 Date de mise à jour du résumé des caractéristiques du produit 27/11/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique correspondante. La prise en charge du médicament ZENTEL 500 mg, comprimé pelliculé sécable est effectuée dans les conditions du service médical rendu (Classe III) :
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Générique glucophage
Qu'est-ce que le glucophage et quand doit-il être utilisé?
Le glucophage est un médicament utilisé pour traiter le diabète.
Il est également indiqué dans le traitement du syndrome de malabsorption du glucose-galactose (syndrome de malabsorption du glucose-galactose malabsorption galactose malabsorption).
Le médicament est disponible en comprimés, en gélules et en poudre pour suspension.
Les comprimés contiennent:
- sucre
- glucose
- lactose
- saccharose
La suspension contient:
La poudre est:
La poudre contient du lactose et du glucose.
Les comprimés sont disponibles sous forme de comprimés dosés à 500 mg ou de comprimés dosés à 500 mg et 1000 mg pour le traitement des troubles du diabète et de la malabsorption du glucose et du galactose.
Le médicament est disponible en comprimés dosés à 500 mg et 500 mg en gélules à 250 mg et à 500 mg, 100 mg et 250 mg, et en poudre en gélules à 500 mg et à 1000 mg pour le traitement de troubles du diabète et de la malabsorption du glucose et du galactose.