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L'effet de la rifabutine sur la fonction hépatique n'a pas été évalué chez les patients atteints de tumeurs malignes hépatiques ou d'autres maladies hépatiques sévères.

1.1.2.1.1.1. Physiologie des enzymes hépatiques et des transporteurs de la vitamine B 12 et de la cobalamine

L'activité des enzymes impliquées dans la biosynthèse des substances biliaires est augmentée par le paracétamol.

L'activité des transporteurs de la vitamine B 12 et de la cobalamine dépend de la présence de la vitamine B 12. Les enzymes hépatiques et les transporteurs de la vitamine B 12 ne peuvent donc être utilisés en cas de déficit en vitamine B 12.

Les taux sanguins de cobalamine et de vitamine B 12 peuvent être augmentés par le paracétamol.

Augmenter les taux sanguins de vitamine B 12 diminue le risque de carence en vitamine B 12.

Le paracétamol peut aussi modifier la biodisponibilité des vitamines B 12 et B 6, et notamment leur taux sanguins.

Des réactions de déficit en vitamine B 12 et en acide folique sont susceptibles d'intervenir, en particulier chez les sujets ayant un déficit en vitamine B 12 (anémie mégaloblastique) ou en acide folique (vomissements en rapport avec la carence en vitamine B 12).

L'administration de vitamine B 12 par voie orale peut avoir des effets sur les taux sanguins de folates. La concentration sanguine de folates peut donc être modifiée chez les patients recevant du paracétamol.

L'acide folique et la vitamine B 12 ne peuvent être administrés en même temps.

Un déficit en vitamine B 12 et en acide folique peut augmenter les taux sanguins d'uranium, qui peut être augmenté chez les sujets traités par du paracétamol.

L'administration simultanée de paracétamol et de vitamine B 12 est contre-indiquée.

Le passage de la vitamine B 12 à travers la barrière placentaire est faible et la toxicité maternelle est rare (environ 10-50 cas).

La toxicité de la vitamine B 12 sur le développement embryonnaire n'a pas été établie et les données concernant le développement fœtal ne sont pas disponibles.

Les études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence de risque malformatif ou fœtal associé à l'utilisation de paracétamol en monothérapie.

1.1.2.1.1.1.2. Interactions médicamenteuses et données pharmacocinétiques

Les études d'interaction n'ont pas montré d'interactions pharmacocinétiques majeures entre le paracétamol et la rifabutine ou la rifampicine (métabolite actif de la rifampicine) et la rifabutine ou la rifampicine.

Des effets potentiellement mortels ou des interactions médicamenteuses avec d'autres antitussifs peuvent survenir avec la rifabutine et la rifampicine (analogues nucléosidiques de la 6-quinoléine).

Des études d'interaction n'ont pas montré d'interactions pharmacocinétiques majeures entre le paracétamol et la rifabutine ou la rifampicine (métabolite actif de la rifampicine) et la rifabutine.

1.1.2.1.1.1.3. Diminution de l'absorption de la vitamine B 12 par le paracétamol

Il peut se produire une diminution de l'absorption de la vitamine B 12 due au paracétamol et à la rifabutine.

Le paracétamol peut également provoquer des carences en vitamine B 12, en particulier chez les personnes qui ont des troubles de la fonction hépatique.

Des études d'interaction n'ont pas montré d'interactions pharmacocinétiques majeures entre le paracétamol et la rifabutine ou la rifampicine.

La rifabutine peut potentiellement diminuer l'absorption de la vitamine B 12 et du folate. Des études d'interaction ont montré que la rifabutine est aussi efficace que la rifampicine, à savoir une seule prise de 400 mg de rifabutine par jour par voie orale, chez les patients atteints de tuberculose. L'augmentation de la toxicité de la rifabutine et de la rifampicine est donc un facteur limitant le recours à la rifabutine dans le traitement de la tuberculose.

1.1.2.1.1.1.4. Effet du paracétamol sur le taux plasmatique de la vitamine B 12

Le paracétamol réduit l'absorption de la vitamine B 12 en inhibant les mécanismes de transport de la vitamine B 12.

La biodisponibilité de la vitamine B 12 est de 25-45 %.

Les résultats de différentes études montrent que la biodisponibilité de la vitamine B 12 est comprise entre 50 et 75 %. Une supplémentation par de l'acide folique peut réduire le taux de vitamine B 12 circulante de 10 % à 30 %.

1.1.2.1.1.1.5. Diminution de l'absorption de la vitamine B 12 par la rifabutine

La rifabutine a une demi-vie d'élimination de 22-36 heures et elle est éliminée dans le lait maternel.

Des études d'interaction n'ont pas montré d'interactions pharmacocinétiques majeures entre le paracétamol et la rifabutine et la rifabutine.

1.1.2.1.1.1.6. Diminution de la concentration plasmatique de la vitamine B 12 par le paracétamol

Le paracétamol et la rifabutine peuvent diminuer la concentration plasmatique de la vitamine B 12 et du folate.

1.1.2.1.1.1.7. Diminution de la concentration plasmatique du folate

Le paracétamol peut également diminuer la concentration plasmatique du folate. Des études d'interaction n'ont pas montré d'interactions pharmacocinétiques majeures entre le paracétamol et le folate et la rifabutine.

1.1.2.1.1.1.8. Diminution de la concentration plasmatique du folate par le paracétamol

Le paracétamol peut également diminuer la concentration plasmatique du folate par la rifabutine ou la rifampicine (métabolite actif de la rifampicine).

Les effets du paracétamol sur la concentration du folate sont plus importants que ceux du paracétamol seul. Cependant, une prise en charge à la dose thérapeutique de 4 g de paracétamol par jour est recommandée chez les patients atteints de cancer du foie ou de cirrhose hépatique.

1.1.2.1.1.1.9.

Générique augmentin

Qu'est-ce que le Générique augmentin et quand doit-il être utilisé?

C'est une poudre blanche à la consistance poudreuse. Le médicament a un effet antibactérien et détruit les bactéries qui causent des infections causées par des streptocoques (streptocoques) et des staphylocoques.

Composition du Générique augmentin

L'antibiotique augmentin contient comme principe actif un antibiotique de la classe des macrolides. L'effet de l'antibiotique est dû à la capacité de ce médicament à détruire les bactéries qui causent des infections bactériennes graves telles que:

• Microorganismes anaérobiques

A quoi ressemble le Générique augmentin?

Le Générique augmentin est une poudre blanche à la consistance poudreuse. La substance active est le triazole. Le médicament a un effet antibactérien. La composition est divisée en trois parties:

Le triazole est un antibiotique à large spectre qui a un effet bactériostatique. Le médicament est un antibiotique bactéricide et fongicide.

Le triazole est un antibiotique bactéricide. Cela signifie que ce médicament ne tue pas les champignons et les bactéries. Le médicament ne tue pas les bactéries qui causent des infections bactériennes graves, telles que:

Le triazole est un antibiotique bactéricide et fongicide. Cela signifie que ce médicament est efficace contre les infections bactériennes causées par des champignons et des bactéries.

Les bactéries causent une infection bactérienne grave telles que:

• Streptococcus

Les streptocoques sont des bactéries causant des infections bactériennes. Les streptocoques sont des bactéries qui causent une maladie appelée staphylococcus aureus. Il est généralement causé par des infections des voies respiratoires supérieures ou des infections des voies urinaires. Les streptocoques sont des bactéries qui causent des infections bactériennes graves. Les streptocoques sont des bactéries qui causent des infections bactériennes graves telles que:

• Streptococcus pneumoniae

Les streptocoques sont des bactéries qui causent des infections bactériennes graves telles que

Le staphylocoque est un type de bactérie qui cause des infections bactériennes graves telles que

• Streptococcus pyogenes

Streptococcus pneumoniae est également connu sous le nom de pneumocoques. Il appartient au genre Streptococcus. Il est connu pour causer des infections bactériennes graves et infecter les personnes atteintes de certaines conditions médicales. Streptococcus pneumoniae est un type de bactérie qui cause des infections bactériennes graves et infecter les personnes atteintes de certaines conditions médicales.

Le traitement par antibiotiques est indiqué en cas d’infection bactérienne par une bactérie résistante ou susceptible de devenir résistante aux antibiotiques existants. L’étude de l’antibiogramme est systématique, permettant de préciser la sensibilité du germe visé. Le traitement se fait en fonction de la résistance du germe et de l’antibiotique choisi. La posologie de chaque antibiotique est déterminée en fonction de la sensibilité du germe et du type d’infection. Le choix de l’antibiotique repose principalement sur la durée d’action de l’antibiotique. Le choix de l’antibiotique est d’autant plus difficile que le germe est très résistant.

L’étude des résistances bactériennes permet de mieux connaître le germe en cause et donc de choisir un traitement adapté. L’étude de l’antibiogramme permet de déterminer la sensibilité du germe visé. Le traitement de chaque cas d’infection bactérienne repose sur la posologie de l’antibiotique choisi. La durée de traitement dépend du type d’infection et de la résistance bactérienne. Si le traitement est insuffisant, une autre molécule peut être prescrite. La durée de prescription de l’antibiotique doit être limitée au maximum à 15 jours.

C’est quoi le terme antibiotique ?

Les antibiotiques sont des médicaments qui permettent de détruire ou de limiter la multiplication des bactéries. Ils sont très efficaces contre les bactéries infectieuses (maladie de la peau et des muqueuses). Ils peuvent être utilisés pour traiter des infections graves telles que les septicémies, les pneumonies, les infections des voies respiratoires, les maladies de la peau. Les antibiotiques ne doivent pas être utilisés sans ordonnance et sont à éviter en cas d’infection sévère ou de surinfection. La prescription d’antibiotiques est indispensable en cas d’infection bactérienne grave.

Il existe différents types d’antibiotiques : les macrolides (érythromycine), les céphalosporines de 2e génération (céfotaxime, ceftriaxone, cefuroxime, cefpodoxime, ceftobixiazide, ciprofloxacine), les quinolones (zithromax, levofloxacine, azithromycine, ciprofloxacine). Ils sont tous efficaces contre certaines bactéries, mais ne sont pas tous adaptés à toutes les infections. Ils sont prescrits en fonction de la résistance du germe visé et de l’antibiotique choisi. Les macrolides (érythromycine) sont les plus fréquemment utilisés. Ils sont efficaces contre les infections respiratoires, les infections des voies urinaires et les infections de la peau et des muqueuses. Les céphalosporines de 2e génération (céfotaxime, ceftriaxone, cefpodoxime, cefuroxime, ciprofloxacine), les quinolones (zithromax, levofloxacine, azithromycine, ciprofloxacine) et les fluoroquinolones (ciprofloxacine, lévofloxacine, ofloxacine) sont moins fréquemment utilisés. Elles sont efficaces contre les infections ORL et digestives. Les céphalosporines de 1re génération (azithromycine, céfépime, céfixime) sont moins fréquemment utilisées. Les fluoroquinolones (ciprofloxacine, lévofloxacine, ofloxacine) sont moins fréquemment utilisées. Les quinolones (fluoroquinolones) sont moins fréquemment utilisées. Les céphalosporines de 1re génération (céfixime, ceftriaxone, cefpodoxime, cefuroxime, ciprofloxacine) sont moins fréquemment utilisées. Les quinolones (zithromax, levofloxacine, azithromycine, ciprofloxacine) sont moins fréquemment utilisées. Les céphalosporines de 2e génération (céfotaxime, ceftriaxone, cefpodoxime, cefuroxime, ciprofloxacine) sont moins fréquemment utilisées. Les céphalosporines de 2e génération (céfixime, ceftriaxone, cefpodoxime, cefuroxime, ciprofloxacine) sont moins fréquemment utilisées. Les fluoroquinolones (ciprofloxacine, lévofloxacine, ofloxacine) sont moins fréquemment utilisées elles sont efficaces contre les infections ORL et digestives. Les céphalosporines de 1re génération (céfépime, céfixime) sont moins fréquemment utilisées elles sont efficaces contre les infections ORL et digestives. Les céphalosporines de 2e génération (céfépime, céfixime) sont moins fréquemment utilisées elles sont efficaces contre les infections ORL et digestives. Les quinolones (zithromax, levofloxacine, azithromycine, ciprofloxacine) sont moins fréquemment utilisées elles sont efficaces contre les infections ORL et digestives. Les céphalosporines de 1re génération (azithromycine, céfépime, céfixime) sont moins fréquemment utilisées elles sont efficaces contre les infections ORL et digestives.