• Partie de chasse - Traduction en anglais - exemples français | Reverso Context Traductions en contexte de "Partie de chasse" en français-anglais avec Reverso Context : Il y avait un gros gibier ce soir-là : la partie de chasse à la bécasse de la réserve, une dizaine de paires de grives à la fois.
• Une chasse à la bécasse est organisée chaque année. L'espèce a été observée à deux reprises dans le secteur du lac du Dauphin, le 5 novembre 2017, et à trois reprises à la réserve faunique La Véronne le 24 novembre 2017. Le groupe chasse s'est réuni à 8 h 30 et s'est déplacé à 10 h, à la réserve de chasse du lac du Dauphin pour y faire une chasse à la bécasse de 10 h 30 à 13 h. • De plus, on peut rencontrer le gibier en forêt sur de courtes distances au moyen de pistes ou de chemins qui sont généralement plus faciles à entretenir que les sentiers. • Le territoire de chasse est de 15 km2 et la chasse a lieu sur une superficie totale d'environ 36 km2. • Pour être admissible à une chasse en vertu de la Loi sur la chasse, il faut être âgé de 18 ans ou plus et détenir un permis de chasse valide et être muni d'une licence de chasse délivrée par un organisme de chasse agréé. • Le permis de chasse ne peut être vendu, transféré ou cédé. • Le permis de chasse est valide pour la saison de chasse et il est valide pour une période de 12 mois. • Le permis de chasse ne peut être utilisé pendant plus d'une année consécutive. • Il est interdit de chasser plus de deux oiseaux ou groupes de deux oiseaux ou plus à la fois. • Il est interdit de détruire une partie du gibier avec les armes qui est utilisée pour la chasse à la bécasse. • Un permis de chasse ne peut être utilisé pour chasser au cours d'une même journée.

Partie de chasse, traduction anglaise – Reverso

La chasse à la bécasse est une chasse de gros gibier pour laquelle le gibier est capturé en masse et tué lors de la chasse. Elle est pratiquée avec un équipement adapté à la chasse à la bécasse. Cette chasse est soumise à des règles strictes et doit être effectuée de manière respectueuse envers l’environnement.

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Cependant, il est possible de se procurer un permis de chasse pour cette chasse. Pour obtenir un permis, il faut remplir certaines conditions : Être âgé d’au moins 18 ans et détenir un permis de chasse valide et être muni d’une licence de chasse valide et être en possession d’un permis de chasse valide pour la saison de chasse en cours.

• Pour être admissible à une chasse en vertu de la Loi sur la chasse, il faut être âgé de 18 ans ou plus et détenir un permis de chasse valide et être en possession d’un permis de chasse valide pour la saison de chasse en cours.
• La chasse à la bécasse est pratiquée avec un équipement adapté à la chasse à la bécasse.
• Il est interdit de détruire une partie du gibier avec les armes qui est utilisée pour la chasse à la bécasse.

Partie de chasse, traduction anglaise – Reverso

Pour être admissible à une chasse en vertu de la Loi sur la chasse, il faut être âgé de 18 ans ou plus et détenir un permis de chasse valide et être muni d’une licence de chasse valide et être en possession d’un permis de chasse valide pour la saison de chasse en cours.

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Le syndrome de sevrage a une incidence de 18 à 59%. Le patient peut avoir une réaction d'hypersensibilité à tout médicament ou à tout composant de ce médicament. Ce médicament est connu pour interagir avec de nombreux médicaments, y compris les médicaments contre l'hypertension. Ce médicament peut affecter les résultats des analyses sanguines et les taux de lipides sanguins et peut donc augmenter les taux de lipides sanguins. Il est important que vous arrêtiez de prendre ce médicament et que vous informiez votre médecin de tout problème médical que vous pouvez avoir. Le syndrome de sevrage est un état de la maladie qui peut apparaître avec l'arrêt du traitement. Les symptômes comprennent des étourdissements, des nausées, des vomissements et des maux de tête. Ces symptômes peuvent durer de quelques heures à quelques semaines. Si vous avez des antécédents de convulsions ou d'autres symptômes tels que des tremblements, des difficultés à parler, des tremblements ou des mouvements involontaires des yeux, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.

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Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments. Ce médicament peut causer des effets secondaires qui affectent les reins et le foie ainsi que les effets secondaires du système nerveux central. Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, y compris des nitrates et d'autres médicaments contre les troubles cardiaques. Le buspar peut interagir avec les médicaments antibiotiques et les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ce médicament est un inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline. Il est utilisé pour traiter l'épilepsie chez les enfants et les adolescents. Les effets secondaires sont très rares et peuvent être graves. Le buspar peut interagir avec d'autres médicaments, y compris les inhibiteurs de la monoamine oxydase. Il agit en inhibant la recapture de la sérotonine et en augmentant son efficacité.

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Les effets secondaires de la buspar peuvent inclure une somnolence, des maux de tête, des nausées, des vomissements et une vision floue. Ces effets secondaires disparaissent généralement d'eux-mêmes. Le buspar peut interagir avec d'autres médicaments, y compris les anticonvulsivants et les médicaments antiarythmiques. Ce médicament est utilisé pour traiter l'épilepsie chez les enfants et les adolescents. Il agit en augmentant les niveaux de noradrénaline et en réduisant la production de sérotonine. Le buspar peut interagir avec les anticonvulsivants, les antidépresseurs et les médicaments antiarythmiques.

Les effets secondaires de buspar sont très rares et peuvent être graves. Le buspar peut interagir avec certains médicaments, notamment les anticonvulsivants, les antidépresseurs et les médicaments contre les troubles du sommeil. Si vous avez des effets secondaires graves ou persistants, consultez immédiatement un médecin.

Il y a eu des rapports de syndrome de sevrage après la prise de Buspar, mais ces cas ne se sont pas produits chez les patients atteints d'épilepsie grave.

Les effets secondaires de Buspar sont très rares et peuvent être graves.

Buspirone - Pharmacodynamie

La buspirone est un antidépresseur qui est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il inhibe sélectivement la recapture de la sérotonine par les canaux ioniques de type nicotinique de type 5. La buspirone a été étudiée pour traiter la dépression et les troubles obsessionnels compulsifs. Il a été rapporté que la buspirone était efficace dans ces indications, et elle est également considérée comme efficace dans le trouble anxieux général.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus courants sont les vertiges, les bouffées de chaleur, la somnolence, la sécheresse de la bouche, les troubles du sommeil et les nausées. Les effets indésirables peuvent être légers à modérés, voire graves et peuvent affecter la vie sociale. La plupart des effets indésirables peuvent être traités avec des antidépresseurs plus anciens ou plus couramment prescrits tels que les ISRS. Si des effets indésirables persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Sécurité

La buspirone est un médicament sur ordonnance qui doit être prescrit par un médecin. Il peut causer des effets secondaires graves, tels que des pensées suicidaires, des pensées automatiques, des hallucinations, des troubles du sommeil et de la concentration. La buspirone doit être évitée en association avec des médicaments contre la dépression qui peuvent provoquer des réactions dangereuses telles que des pensées de suicide, une anxiété extrême, une dépression, des pensées de suicide, des hallucinations, des sentiments de panique, de la colère et des pensées d'automutilation et de suicide, ainsi que des troubles respiratoires ou des anomalies cardiovasculaires. Les femmes enceintes ou qui allaitent doivent également éviter de prendre la buspirone. Il peut être nocif pour les bébés prématurés ou à naissances. Les bébés et les tout-petits doivent également être surveillés pendant qu'ils prennent la buspirone. Si vous prenez de la buspirone, vous devez informer votre médecin si vous avez des antécédents de dépression ou d'anxiété grave. Vous devez également informer votre médecin si vous avez des antécédents de toxicomanie ou de dépendance aux drogues ou d'alcool. Le médecin peut également vouloir surveiller votre fréquence cardiaque, votre pression artérielle, votre niveau de stress et votre fonctionnement cardiovasculaire.

Conservation

La buspirone doit être conservée dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière du soleil. Elle doit être prise selon les instructions de votre médecin.

Avis de sécurité

Des cas de réactions graves et mortelles à la buspirone ont été signalés chez les patients qui avaient pris la buspirone à forte dose et qui ont cessé de prendre le médicament sans consulter leur médecin. Ces effets ont entraîné la mort ou des lésions corporelles sévères, y compris des fractures de la jambe, une hémorragie intracrânienne et des crises cardiaques. Les patients qui ont pris la buspirone à une dose plus élevée ou ont pris le médicament de manière inappropriée ont également connu des effets indésirables. Ces effets indésirables graves comprennent des étourdissements, de la confusion, des troubles de la parole et de l'équilibre, une perte de conscience, des troubles du rythme cardiaque et des crises cardiaques. Ces effets indésirables graves sont principalement dus à une dose trop élevée.

Contre-indications

La buspirone ne doit pas être utilisée chez les personnes souffrant de convulsions et d'anomalies cardiovasculaires. La buspirone ne doit pas non plus être utilisée en association avec le lithium. La buspirone doit être évitée en association avec des médicaments qui peuvent provoquer des réactions dangereuses telles que des pensées suicidaires, des pensées automatiques, des hallucinations, des pensées d'automutilation et de suicide, ainsi que des troubles respiratoires ou cardiovasculaires.

La buspirone ne doit pas non plus être utilisée en association avec des médicaments qui peuvent provoquer des réactions dangereuses telles que des pensées de suicide, une anxiété extrême, une dépression, des pensées d'automutilation et de suicide, ainsi que des troubles respiratoires ou cardiovasculaires.

Mode d'utilisation

La buspirone est généralement prise par voie orale une fois par jour à environ 45 minutes avant le coucher. La dose initiale recommandée pour la buspirone est de 5 mg pris une fois par jour à 1 heure d'intervalle. La dose doit être augmentée progressivement jusqu'à ce que les effets souhaités soient atteints. La buspirone doit être prise au moins quatre semaines avant d'arrêter de prendre le médicament pour s'assurer que les effets souhaités peuvent être atteints.

Le buspirone doit être pris avec de la nourriture pour éviter des nausées. La buspirone doit être évitée en association avec des médicaments qui peuvent provoquer des réactions dangereuses telles que des pensées de suicide, des pensées automatiques, des hallucinations, des pensées d'automutilation et de suicide, ainsi que des troubles respiratoires ou cardiovasculaires.

La société pharmaceutique AstraZeneca a annoncé la suspension temporaire de son produit médicamenteux à base de rosiglitazone (Avandia®) en raison de rapports de cas d’atteinte hépatique chez des patients traités par ce produit. Il s’agit du premier cas de ce type rapporté aux États-Unis, mais il pourrait englober d’autres pays. La FDA a été informée dès le 11 août 2010 de ces rapports et a rapidement lancé une enquête. Le médicament est connu sous le nom d’Avandia et a été approuvé par la FDA en août 2007. L’Avandia est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2. En 2010, l’Avandia a été administré à plus de 500 000 patients, mais des rapports de cas d’effets indésirables graves, notamment des hépatites et des insuffisances hépatiques, ont été rapportés chez des patients traités par le médicament. L’AstraZeneca a déclaré que les effets indésirables ont été signalés principalement chez des hommes qui avaient précédemment présenté un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (SMD). Les symptômes incluent fièvre, malaise, asthénie, douleurs abdominales, douleurs musculaires, urticaire, gonflement de la peau et des muqueuses. Des cas de lésions hépatiques ont également été rapportés.

Les rapports de cas d’effets indésirables rapportés ont été regroupés avec des rapports antérieurs sur des patients traités par Avandia et ont été comparés aux rapports antérieurs de cas d’effets indésirables rapportés par d’autres pays sur le même produit. Les rapports de cas d’effets indésirables liés à Avandia peuvent donc inclure des effets indésirables différents des autres rapports de cas d’effets indésirables liés à Avandia.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a également été informée de ces cas. Le médicament est actuellement examiné et une décision de l’EMA est attendue à ce sujet.