COMPOSITION > Flagyl 500 mg

Ampoule de 10 ml de solution à 250 mg/ml, 500 mg/ml et 1 g/10 mL dans des flacons de verre opaque, bouchon-poussoir en aluminium et capsule de chlorure de polyvinyle.

QUANTITE 30

CONDITIONS DE CONSERVATION > Flagyl 500 mg

A conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 °C.

CONDITIONS D'UTILISATION > Flagyl 500 mg

Présentation

CONDITIONS D'UTILISATION EN MÉDICAMENT

• Préparation du médicament : la solution à administrer est préparée par reconstitution du volume prescrit.
• Avant emploi : tenir compte de la viscosité de la solution. Pour le traitement des enfants, la solution doit être administrée avec un minimum de 5 mL de soluté physiologique (eau pour préparation injectable ou glucose à 5%).
• Avant toute administration : s'assurer qu'il n'y a pas de présence d'eau dans la fiole.
• Après dilution : ne pas injecter immédiatement sans reconstitution préalable et sans au préalable agiter la suspension avant l'injection.
• Après reconstitution : le volume total de la solution reconstituée doit être inférieur ou égal au dosage prescrit.
• Après reconstitution : ne pas injecter immédiatement sans reconstitution préalable et sans au préalable agiter la suspension avant l'injection.

Mise en garde médicale

Ce document est un résumé du livre de Peter J. Pronk et Mark E. Steyn, Flagyl 500 mg pour le traitement des infections urinaires, 2002. Cet article est disponible en cliquant ici.

CONSTITUTIONNEMENT

• 1 ampoule de 10 ml dans un flacon de verre opaque.
• 1 sachet-dose de 500 mg dans un sachet-dose de 500 mg dans un flacon de verre opaque.
• 1 flacon de 500 mg dans un flacon de verre de 500 mg avec bouchon-poussoir en aluminium.
• 1 gélule de 500 mg dans un flacon de 500 mg avec bouchon-poussoir en aluminium.

• Flacon de 10 ml de suspension à 250 mg/ml, 500 mg/ml et 1 g/10 mL dans des flacons de verre opaque, bouchon-poussoir en aluminium et capsule de chlorure de polyvinyle.
• Flacon de 10 ml de suspension à 500 mg/ml, 250 mg/ml et 1 g/10 mL dans des flacons de verre opaque, bouchon-poussoir en aluminium et capsule de chlorure de polyvinyle.

PRÉSENTATION

• Flacon de 500 mg de suspension à 500 mg/ml, 100 mg/ml et 250 mg/ml dans des flacons de verre opaque, bouchon-poussoir en aluminium et capsule de chlorure de polyvinyle.

Vaccins contre la maladie de Covid-19

L’arrivée du vaccin a été une bonne nouvelle pour la Belgique, mais aussi pour l’ensemble de l’Europe. Il faut dire que notre pays a connu une longue période de crise sanitaire en raison de la pandémie de Covid-19. La situation sanitaire s’est quelque peu améliorée et nous avons pu retrouver des rythmes de vie plus normaux. Il s’agit d’un point positif qui va nous permettre de relâcher les contraintes de la vie quotidienne. Toutefois, nous sommes encore loin d’une situation normale.

Les premiers pas de la vaccination

La vaccination a débuté le 23 décembre en Belgique et a été étendue à l’ensemble du pays.

Depuis le début de la campagne de vaccination

Deux vaccins contre la Covid-19 ont été utilisés en Belgique, et ce, dès le 18 décembre 2020, à savoir le vaccin développé par le groupe pharmaceutique AstraZeneca et par le laboratoire britannique Johnson & Johnson. Le vaccin a été utilisé avec succès dans la province de Namur mais il est actuellement utilisé dans d’autres provinces du pays.

AstraZeneca et Johnson & Johnson se sont engagés à fournir 3 millions de doses de ce vaccin par mois dans les 14 pays qui participent à la campagne de vaccination.

C’est le laboratoire Johnson & Johnson qui a démarré la vaccination le 23 décembre 2020. Elle a été réalisée avec le vaccin AZD1242.

AstraZeneca a commencé la vaccination dans la province de Liège le 18 décembre 2020 avec un vaccin appelé Vaxzevria. Il a été administré à 250 personnes et il a été administré à 10 personnes supplémentaires.

Le vaccin Johnson & Johnson a démarré la vaccination le 23 décembre 2020.

Depuis le 24 décembre 2020

La vaccination se poursuit à présent en Belgique avec le vaccin Johnson & Johnson et avec le vaccin AstraZeneca et AZD1242. Le vaccin Johnson & Johnson a démarré la vaccination le 24 décembre 2020 et a été administré à 250 personnes et à 10 personnes supplémentaires.

AstraZeneca a démarré la vaccination dans la province de Liège le 24 décembre 2020 avec un vaccin appelé Vaxzevria.

Il y a également la vaccination de Moderna qui a démarré la vaccination le 24 décembre 2020, à Bruxelles.

Depuis le 1er janvier 2021

La vaccination se poursuit en Belgique avec le vaccin AstraZeneca et AZD1242. Il a démarré la vaccination le 1er janvier 2021. Il a été administré à 250 personnes et à 10 personnes supplémentaires.

L’utilisation de ce vaccin a débuté le 1er janvier 2021 dans la province de Liège avec un vaccin appelé Vaxzevria.

AstraZeneca a démarré la vaccination dans la province de Liège le 1er janvier 2021.

Le vaccin Johnson & Johnson a démarré la vaccination le 1er janvier 2021.

Depuis le 1er février 2021

Il a démarré la vaccination le 1er février 2021.

Il a été administré à 250 personnes et à 10 personnes supplémentaires avec le vaccin Johnson & Johnson.

AstraZeneca a démarré la vaccination dans la province de Liège le 1er février 2021 avec un vaccin appelé Vaxzevria.

Le vaccin Johnson & Johnson a démarré la vaccination le 1er février 2021.

Depuis le 1er mars 2021

Il a démarré la vaccination le 1er mars 2021.

Le vaccin Johnson & Johnson a démarré la vaccination le 1er mars 2021.

Depuis le 1er mai 2021

Il a démarré la vaccination le 1er mai 2021.

Le vaccin Johnson & Johnson a démarré la vaccination le 1er mai 2021.

Depuis le 1er juin 2021

Il a démarré la vaccination le 1er juin 2021.

Le vaccin Johnson & Johnson a démarré la vaccination le 1er juin 2021.

Depuis le 1er juillet 2021

Il a démarré la vaccination le 1er juillet 2021.

Le vaccin Johnson & Johnson a démarré la vaccination le 1er juillet 2021.

Depuis le 1er août 2021

Il a démarré la vaccination le 1er août 2021.

Le vaccin Johnson & Johnson a démarré la vaccination le 1er août 2021.

Description de l'article

Ce médicament est un antibiotique de la famille des tétracyclines, indiqué dans le traitement des infections dues aux germes sensibles à ces antibiotiques et notamment :

• les infections génitales, urinaires, buccodentaires et digestives de l'enfant ou de l'adulte,
• la gonorrhée et la chlamydia
• les infections de l'appareil génital de la femme ou de l'homme : endocervicite, épididymite ou annexite
• les infections oculaires (conjonctivite, kératite)
• les infections cutanées (dermatite, cellulite, pustulose exanthématique aiguë généralisée)
• la prostatite aiguë, la pyélonéphrite et l'urétrite
• les infections cutanées et des tissus mous due au staphylocoque
• la syphilis
• les infections de l'appareil digestif
• la conjonctivite et l'otitite
• la maladie de Lyme
• la pneumonie
• les infections dues aux virus de la grippe (membraneuse)
• les infections urinaires hautes
• la conjonctivite et l'otite
• l'infection des voies respiratoires supérieures
• la mononucléose
• la syphilis secondaire
• les infections oculaires
• les infections cutanées
• les infections de l'appareil génital de la femme ou de l'homme
• la conjonctivite et l'urétrite
• la méningite aseptique
• les infections urinaires basses
• la diphtérie
• la pharyngite
• les infections cutanées et des tissus mous

Il est utilisé pour traiter les infections causées par les bactéries sensibles.

Votre médecin peut vous prescrire une quantité plus faible de ce médicament si vous avez une maladie rénale, une hypersensibilité ou si vous avez des problèmes de foie.

Prenez ce médicament par voie orale avec un grand verre d'eau. Utilisez ce médicament tous les jours à la même heure. Ne pas écraser, mâcher ou casser la tablette. Vous pouvez également le prendre avec ou sans nourriture.

Ne prenez pas ce médicament plus souvent que dirigé par votre médecin.

Avertissements

Ne donnez jamais ce médicament à d'autres personnes, y compris des enfants. Vous ne devez pas non plus l'utiliser si vous pensez avoir une réaction allergique à ce médicament. Si vous avez une réaction allergique, appelez votre médecin.

Conservation

Ne jetez pas le médicament qui reste dans la plaquette dans vos toilettes. Il doit être jeté dans les ordures ménagères ou dans un site d'élimination des médicaments approuvés.

Conservez les comprimés dans leur plaquette d'origine dans un endroit sombre, à température ambiante, à l'abri de la lumière du soleil.

Conservation des médicaments sur ordonnance

Avant de commencer un traitement, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament pour traiter d'autres maladies.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez actuellement, y compris les médicaments obtenus sans ordonnance.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à votre pharmacien.

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez déjà présenté :

• une réaction cutanée suite à un traitement antibiotique
• une allergie

Si vous ressentez un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous ressentez un des effets indésirables, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à votre pharmacien.

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, souvent sans raison et sans que vous le sachiez, et vice versa. L'interaction de médicaments ou de suppléments que vous prenez peut entraîner des effets indésirables.

Ne prenez pas plus de ce médicament que ce qui vous a été prescrit par votre médecin.

Ce médicament peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques). Si vous avez des antécédents de réactions allergiques, votre médecin pourrait vous demander de faire des tests avant de vous prescrire ce médicament.

Pour que ce médicament soit efficace, vous devez toujours respecter la posologie prescrite par votre médecin.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.

Surveillez votre tension artérielle. Ne modifiez pas votre traitement sans avoir consulté au préalable votre médecin.

Pendant le traitement par ce médicament, vous devez éviter de prendre des boissons alcoolisées ou de l'aspirine en raison du risque accru de réaction cutanée associée à une hypersensibilité.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par ce médicament.

Pendant le traitement par ce médicament, vous devez éviter de donner ce médicament à votre enfant.

Si vous prenez ce médicament par voie orale, votre enfant peut avaler une grande quantité de comprimés. Ceci peut causer un risque d'étouffement. Si votre enfant a avalé une quantité importante de comprimés et s'il présente un gonflement du visage et de la gorge, vous devez contacter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si l'enfant est encore en âge de déglutir, votre enfant ne doit pas avaler de comprimés.

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Des effets indésirables peuvent survenir lors de la prise de ce médicament.

Le flagylovule est un médicament qui appartient au traitement des infectionsdesvoiesurinaires et des infections del’enfantet de l’adulteavecsensibilité au flagyl.

La méthode de traitement de la de l’infectionurinaired’adultesontlesantibiotiques(flagyl)

Ce médicament est fabriqué par RochePharmaceuticals, Inc.

• Roche Pharmaceuticals, Inc.
• Sanofi

Sous forme ovine: 0,47 mg /ml de métabisulfite de sodium(1,463 mg/ml)