Traitement

Sans traitement approprié, la surdité peut entraîner des lésions auditives irréversibles. Si vous découvrez que votre chien présente une surdité après que vous ayez administré Azzalure 500 mg à votre chien, contactez votre vétérinaire. Les symptômes de la surdité de votre chien peuvent inclure :

• Troubles auditifs : perte auditive, réduction auditive temporaire, perte auditive permanente
• Convulsions : convulsions et troubles de la parole, perte de conscience
• Chute : troubles de l’équilibre, troubles de la coordination
• Problèmes oculaires : perte de la vision
• Diminution de l’appétit
• Diminution de la prise de nourriture
• Perte de poids rapide
• Perte de mémoire
• Réduction de la capacité de mordre
• Troubles des organes des sens : problèmes de vision, déficience visuelle, diminution de la perception, acouphènes, bourdonnements dans les oreilles

Azzalure 500 mg peut être utilisé avec ou sans alimentation. Les aliments gras sont un facteur de risque d’irritation oculaire, qui peut entraîner des lésions des cellules de la cornée. Le liquide peut irriter la surface de la cornée et causer une augmentation de l’inflammation et une sécheresse oculaire. Le médicament doit être administré à une posologie adaptée à chaque chien.

Afin de réduire le risque d’irritation oculaire, ne donnez pas Azzalure 500 mg à votre chien pendant les 30 premières heures suivant la dernière dose. Après la première dose, donnez Azzalure 500 mg 1 fois par jour pendant 14 jours.

Azzalure peut être donné à tout moment du jour ou de la nuit, mais seulement si votre chien ne présente aucun signe de surdité. Ne donnez pas Azzalure 500 mg à votre chien plus de 30 jours après la dernière dose.

Utilisation

Azzalure 500 mg doit être administré par voie intramusculaire à intervalles réguliers. Votre chien doit être maintenu en position couchée ou assise pendant que vous administrez la dose.

Grossesse et allaitement

Azzalure 500 mg ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitantes sauf sur prescription expresse d’un vétérinaire.

Azzalure 500 mg ne doit pas être administré à des chiens de moins de 15 mois en raison d’un risque potentiel de réactions indésirables. Si votre chien est âgé de moins de 15 mois, consultez votre vétérinaire pour savoir si Azzalure 500 mg convient à votre chien.

Avertissements

Interactions médicamenteuses

Votre vétérinaire peut vous aider à éviter d’interagir avec les médicaments. Si vous prenez d’autres médicaments, discutez avec votre vétérinaire de la possibilité d’administrer Azzalure 500 mg en même temps.

L’administration concomitante d’Azzalure 500 mg et de médicaments antiparasitaires ou de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens est contre-indiquée. Si votre vétérinaire le juge nécessaire, votre chien peut prendre Azzalure 500 mg avant de recevoir les traitements antiparasitaires ou anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Ne donnez pas Azzalure 500 mg à votre chien si votre vétérinaire vous a conseillé de ne pas le faire car cela peut entraîner des réactions allergiques potentiellement mortelles. Si vous avez déjà reçu un avertissement d’une allergie à Azzalure 500 mg ou à tout autre produit chimique administré à votre chien, vous ne devez pas le donner à votre chien.

Précautions

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les chiens présentant une hypersensibilité connue aux substances actives. Avant d’administrer Azzalure 500 mg à votre chien, demandez l’avis de votre vétérinaire.

Azzalure 500 mg peut entraîner des effets indésirables tels que la somnolence, des vomissements, des tremblements, une léthargie, une confusion, des convulsions, des troubles de la déglutition, une diminution de l’appétit, une constipation, des difficultés à uriner et une hypersalivation. Si votre chien a ces symptômes, consultez immédiatement votre vétérinaire.

Si vous prenez d’autres médicaments ou si vous êtes enceinte ou allaitez, consultez votre vétérinaire.

Le médicament doit être administré par voie intramusculaire, et non par voie orale. Votre vétérinaire peut vous aider à le doser correctement. Le médicament peut être administré par injection, sous-cutanée ou intramusculaire.

Les injections intramusculaires ne doivent pas être administrées à des animaux qui présentent une hypersensibilité connue à l’un des composants de la préparation.

Avantages et inconvénients

Azzalure 500 mg est un traitement efficace contre l’apnée du chien. En cas de surdité, vous pouvez éviter les complications et les dommages à l’ouïe et à la colonne vertébrale.

Azzalure 500 mg aide à réduire le bruit dans l’oreille ou l’oreille interne.

Il est également utilisé pour prévenir et traiter l’otite chez les chiens.

Médicaments complémentaires

Azzalure 500 mg est également utilisé pour traiter les troubles de l’équilibre et les problèmes de la colonne vertébrale.

Effets secondaires possibles

Des réactions allergiques et des problèmes de foie peuvent se produire chez les chiens qui ont pris Azzalure 500 mg ou ont reçu des injections intramusculaires d’Azzalure 500 mg. Si votre chien présente ces symptômes, consultez immédiatement votre vétérinaire.

Les réactions allergiques et les problèmes de foie peuvent se produire chez les chiens qui ont pris Azzalure 500 mg ou ont reçu des injections intramusculaires d’Azzalure 500 mg.

Vous ne devez pas administrer Azzalure 500 mg à votre chien si vous présentez une hypersensibilité connue à l’un des composants de la préparation.

Si vous avez des questions sur les effets secondaires possibles, veuillez consulter votre vétérinaire.

Conclusion

Azzalure 500 mg est un médicament efficace contre l’apnée du chien.

Posologie de l'AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible, en cas de maladie ulcéreuse gastrique

Utilisation chez l'enfant

La posologie usuelle est la suivante :

• Adulte : 25 à 100 mg/kg/jour en 3 à 4 prises par jour, réparties sur les 24 heures.

Surveillance de l'état nutritionnel

Dans le cas d'une maladie ulcéreuse gastroduodénale, la posologie est la suivante :

• Adulte : 40 mg/kg/jour en 3 à 4 prises, réparties sur les 24 heures ;

• Nourrisson de plus de 6 mois : 25 mg/kg/jour en 3 à 4 prises, réparties sur les 24 heures.

Surveillance clinique

Elle est recommandée pour une utilisation chez l'adulte.

En cas de survenue d'une diarrhée ou d'une candidose cutanéo-muqueuse ou de vomissements associés à un état infectieux, la posologie usuelle est la suivante :

• Adulte : 25 à 50 mg/kg/jour en 3 à 4 prises réparties sur les 24 heures.

En cas de vomissements répétés, la posologie usuelle est de 10 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.

En cas de vomissements répétés chez un enfant de moins de 6 mois, la posologie usuelle est de 4 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.

L'amoxicilline est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

En cas d'insuffisance rénale :

· Adulte : 10 à 40 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.

· Nourrisson : 1 à 3 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.

En cas d'insuffisance hépatocellulaire, la posologie usuelle est la suivante :

· Adulte : 10 à 30 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.

· Nourrisson de plus de 6 mois : 1 à 3 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.

Surveillance biologique

En cas d'utilisation chez l'enfant à partir de l'âge de 6 mois, le contrôle de la fonction rénale et du potassium doit être effectué avant l'initiation du traitement et à la dose usuelle suivante (voir rubriques 4.2 et 4.8).

La posologie usuelle est de 1 mg/kg/jour, répartie sur les 24 heures. En cas de survenue de troubles électrolytiques, une augmentation de la posologie à 2 mg/kg/jour est recommandée (voir rubriques 4.2 et 4.8).

La concentration plasmatique de l'amoxicilline est corrélée à la concentration sérique des autres médicaments antibactériens.

L'amoxicilline est absorbée à partir du tractus gastro-intestinal par voie orale et son volume de distribution est d'environ 2 l. La demi-vie d'élimination plasmatique est de 12 heures. La demi-vie terminale de l'amoxicilline est de 6 à 8 heures. Le pic de concentration plasmatique est atteint au bout de 1 à 2 heures et la concentration sérique maximale est atteinte au bout de 3 à 5 heures. L'amoxicilline est excrétée en majorité sous forme inchangée.

Elle est excrétée dans les urines sous forme inchangée et sous forme de métabolites sous forme de glucuronides et de sulfates.

L'amoxicilline n'est pas métabolisée et est excrétée dans l'urine sous forme inchangée. Le métabolite actif de l'amoxicilline est le glucuronide amoxicilline, ainsi que d'autres métabolites de l'acide para-aminobenzoïque qui sont des métabolites inactifs de l'amoxicilline. Ces métabolites sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de glucuronide et de sulfate.

Les principaux métabolites sont la 2'-amino-acide-glucuronide (20 à 35 %) et la 1'-amino-acide-glucuronide (40 à 55 %). Ces métabolites sont présents à des concentrations 4 à 10 fois plus faibles dans les urines que l'amoxicilline.

La demi-vie d'élimination plasmatique de l'amoxicilline varie de 11 à 15 heures. Le pic de concentration plasmatique est atteint au bout de 1 à 2 heures. La demi-vie d'élimination moyenne de l'amoxicilline est de 20 heures. L'amoxicilline est éliminée sous forme inchangée et dans les urines sous forme de glucuronides et de sulfates.

La demi-vie d'élimination plasmatique de l'allopurinol est de 7 jours. Le métabolite actif de l'allopurinol est l'acide allopurinolique qui est un métabolite inactif. L'acide allopurinolique est excrété sous forme inchangée et sous forme de glucuronide et de sulfate.

L'allopurinol est excrété dans les urines sous forme inchangée et dans les fèces sous forme de métabolites inactifs.

La clairance totale d'amoxicilline est de 4,1 mL/min, et sa liaison aux protéines plasmatiques est de 87 %. La liaison aux ions sodium est d'environ 84 %. La demi-vie d'élimination de l'allopurinol est de 65 heures et celle de l'amoxicilline est de 7 à 8 heures. La demi-vie terminale de l'allopurinol est de 6 heures et celle de l'amoxicilline est de 2,8 heures.

Les données concernant la fertilité et la grossesse ne sont pas disponibles.

L'amoxicilline est excrétée dans le lait maternel.

L'amoxicilline est excrétée dans le lait maternel humain. Les concentrations plasmatiques d'amoxicilline sont inférieures à celles obtenues chez les enfants nourris avec une formule au lait entier.

En l'absence d'études cliniques, l'allaitement n'est pas recommandé.

Conduite à tenir en cas d'allergie aux pénicillines ou aux céphalosporines

Des réactions allergiques sévères, parfois fatales, ont été observées chez des patients recevant de l'amoxicilline pour traiter des infections bactériennes telles que des pneumonies, des sinusites, des otites, des angines et des bronchites.

Des réactions allergiques graves ont également été rapportées chez des patients recevant de l'amoxicilline pour traiter des infections bactériennes telles que des pneumonies, des sinusites, des otites, des angines et des bronchites. Une surveillance attentive du patient est nécessaire pendant la période de traitement et au cours du traitement.

Des réactions allergiques graves, parfois fatales, ont été rapportées chez des patients recevant de l'amoxicilline pour traiter des infections bactériennes telles que des pneumonies, des sinusites, des otites, des angines et des bronchites.

Informations diverses

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Augmentin

Augmentin est un antibiotique. Il est utilisé pour traiter différents types d'infections bactériennes dans différents groupes de maladies.

Comment ce médicament agit-il?

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. peut également être commercialisé en tant que: Amoxil, Clarithromycin, Cobicist, Doxycycline, Jyvox, Metronidazole, Trimetoprim, Trimethoprim, Vesicare Xyngkoprin.

Sous quelle forme ce médicament se présente-t-il?

Chaque comprimé blanc, rond, biconvexe, portant une barre de cassure sur une face, contient 250 mg d'amoxicilline et de l'acide clavulanique dans une formulation orodispersible à 250 mg d'amoxicilline et 250 mg d'acide clavulanique.Ingrédients non médicinaux: amidon de maïs, acide stéarique, citrate de sodium, crospovidone, gomme de guar, polyéthylèneglycol, cellulose, dioxyde de titane, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium et eau.