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Pfizer va augmenter ses prix de 40% aux États-Unis après le rappel de la pilule anti-Covid du laboratoire.
(Photo: Getty)
Pfizer a déclaré que ses prix augmentera de 40% aux États-Unis après avoir reçu une ordonnance du régulateur des médicaments américain pour le vaccin contre la COVID-19 Pfizer-BioNTech.
Le laboratoire a déclaré que cette décision est la conséquence directe de la décision du ministère américain de la Santé de mettre fin à la distribution du vaccin Pfizer-BioNTech dans la population de moins de 16 ans à la suite de plusieurs cas de myocardite et de péricardite.
Cette décision, ainsi que le rappel du vaccin en février après que quatre cas de myocardite ont été rapportés, a entraîné une demande accrue pour les vaccins Pfizer et Moderna.
Les deux vaccins sont fabriqués avec une technologie appelée ARNm et sont fabriqués par Pfizer.
Les médecins ont déclaré que les patients doivent être informés des risques potentiels du vaccin et que la nouvelle information doit être fournie à un moment où la demande de vaccin est forte pour les adultes de plus de 16 ans.
Ces médecins ont déclaré que la décision de Pfizer va entraîner une hausse des prix de près de 40% du vaccin COVID-19.
La société a déclaré dans un communiqué :
"La décision du gouvernement de mettre fin à la distribution de Pfizer-BioNTech aux enfants de moins de 16 ans a eu un impact négatif sur les prix du Pfizer-BioNTech, ce qui entraînera des augmentations de prix de près de 40 % au cours de l'exercice 2022. Ces prix seront réduits de 50% dès que le vaccin Pfizer sera à nouveau disponible pour les enfants de moins de 16 ans.
"Le rappel du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer a entraîné des hausses de prix considérables, qui seront réduites de 50 % dès que le vaccin sera disponible pour les personnes de moins de 16 ans.
"En raison de ces changements, le prix du Pfizer-BioNTech va augmenter de près de 40 % au cours de l'exercice 2022. Nous continuons à travailler en étroite collaboration avec les fournisseurs pour adapter nos prix aux nouvelles demandes du marché."
Le vaccin Pfizer a été le premier à recevoir une autorisation d'utilisation d'urgence aux États-Unis en janvier 2021, ce qui a déclenché une vague de demandes de vaccination pour les adultes et a été approuvé par les autorités réglementaires américaines, européennes et internationales pour la première fois. Le vaccin Pfizer a également obtenu une autorisation d'utilisation d'urgence en Russie en février 2021.
Pfizer a également obtenu l'approbation pour le vaccin COVID-19 de Moderna aux États-Unis en décembre 2021.
Ce vaccin est également administré aux personnes de moins de 16 ans.
Le vaccin Pfizer a été approuvé pour une utilisation d'urgence en Allemagne en janvier 2021.
Le vaccin Moderna a également obtenu l'approbation pour une utilisation d'urgence en Allemagne en février 2021.
Le vaccin Moderna est administré à des enfants de 5 à 11 ans.
Le vaccin Pfizer est administré à des adultes et à des personnes de plus de 16 ans.
Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux a ordonné au 27 des 50 États américains de suspendre la distribution de Pfizer-BioNTech aux personnes de moins de 16 ans, après que des rapports d'effets indésirables tels que des réactions au point d'injection, des cas de myocardite et des cas de péricardite.
Le rappel du vaccin Pfizer-BioNTech a entraîné une hausse des prix du vaccin Pfizer.
La décision du gouvernement de mettre fin à la distribution de Pfizer-BioNTech aux enfants de moins de 16 ans a eu un impact négatif sur les prix du Pfizer-BioNTech, ce qui entraînera des augmentations de prix de près de 40 % au cours de l'exercice 2022. Ces prix seront réduits de 50 % dès que le vaccin Pfizer sera à nouveau disponible pour les enfants de moins de 16 ans.
"Le rappel du vaccin Pfizer-BioNTech a entraîné des hausses de prix considérables, qui seront réduites de 50 % dès que le vaccin Pfizer sera à nouveau disponible pour les enfants de moins de 16 ans.
Une enquête de pharmacovigilance indépendante sur des effets indésirables graves liés au vaccin Pfizer-BioNTech a révélé que 487 cas d'effets indésirables graves survenus dans le monde ont été rapportés, dont 133 en Europe. Parmi ceux-ci, 27 cas d'effets indésirables graves avaient été signalés aux États-Unis.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a déclaré qu'elle enquêtait sur les effets indésirables liés au vaccin Pfizer.
La FDA a déclaré qu'elle enquêtait sur les effets indésirables liés au vaccin Pfizer.
L'agence européenne des médicaments a déclaré qu'elle enquêtait sur les effets indésirables liés au vaccin Pfizer.
La FDA américaine a déclaré qu'elle enquêtait sur les effets indésirables liés au vaccin Pfizer.
L'Agence européenne des médicaments a déclaré qu'elle enquêtait sur les effets indésirables liés au vaccin Pfizer.
Le régulateur des médicaments américain a déclaré qu'il enquêtait sur les effets indésirables liés au vaccin Pfizer.
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le 03-07-2013 à 00:56
Bonjour tout le monde, j'ai le problème suivant: Je suis un jeune homme de 24ans , depuis le 22 février 2013 , j'ai été diagnostiqué avec un lupus érythémateux disséminé avec atteinte rénale, avec traitement à l'azathimidazole. Le traitement à été arrêté le 26 février 2013 par le médecin de la polyclinique du parc léopold qui m'avait prescrit 20 jours de traitement. Depuis ce jour, j'ai développé un lupus érythémateux généralisé, le médecin de la polyclinique du parc Léopold m'avait prescrit 40 jours. Le lupus érythémateux généralisé s'est déclenché lors de la fin du traitement de 20 jours ,et j'ai commencé à avoir des plaques rouges sur le visage et les jambes , une sensation de chaleur . A ce jour , il me reste encore des plaques rouges sur le dos ,des ganglions sur les membres , une grosse grive au niveau de l'oeil et des plaques sur le visage et les membres. A noter que j'ai eu aussi des poussées de lupus érythémateux sous traitement d'azathimidazole. Je voulais savoir si mon cas vous à fait pensé à ce diagnostic? J'ai besoin de savoir si je dois arrêter le traitement d'azathimidazole ou continuer le traitement pour que ce lupus ne revienne pas? Je voudrais aussi savoir si le lupus érythémateux généralisé peut devenir rénale? Je suis inquiété par les poussées de lupus érythémateux et mon médecin ne veut pas prendre de risque et préfère arrêter le traitement. J'en souffre terriblement car j'ai peur de faire une rechute. Merci à vous tous pour vos réponses à mes questions.
le 03-07-2013 à 10:56
Suite à mon message précédent , je viens d'aller chez le médecin qui m'a dit que le lupus érythémateux généralisé est une maladie auto-immune et que ce n'est pas héréditaire. Je vous tiendrai informé de la suite à donner à mon lupus. Merci à vous tous.
le 04-07-2013 à 09:09
Bonjour tout le monde, voici le dernier message que j'ai eu avec le médecin de la polyclinique du parc Léopold, il m'avait prescrit 30 jours de traitement, puis 20 jours avec 40 mg par jour de fluconazole et ensuite 10 jours avec 20 mg par jour d'azathimidazole. Je voudrais savoir si le traitement d'azathimidazole doit être arrêté? Merci pour vos réponses
le 04-07-2013 à 14:29
Vous avez raison monsieur Belarus, le traitement d'azathimidazole peut être arrêté.
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