Médicament Zovirax 200 Mg Comprimés

• Prix & remboursements

• Indications et posologie

• Mode et dosage d'action

• Conditions de conservation

Catégories: Zovirax 200 Mg Comprimés

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ZOVIRAX 200 mg/2 ml, poudre et suspension pour suspension buvable en flacon (rapport amont-aval) ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. La durée de conservation est de 3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ZOVIRAX 200 mg/2 ml, poudre et suspension pour suspension buvable en flacon (rapport amont-aval) ?

La substance active est le posaconazole.

Chaque comprimé pelliculé, de couleur rose, contient 200 mg de posaconazole, correspondant à 10 mg de posaconazole en tant que principe actif.

Chaque comprimé pelliculé, de couleur rose, contient 5 mg de chlorure de sodium, de l'eau purifiée et un agent de pelliculage (hypromellose, lactose et dioxyde de titane).

Chaque comprimé pelliculé, de couleur rose, contient 20 mg d'acide p-aminobenzoïque, ainsi que d'autres excipients.

Qu'est-ce que ZOVIRAX 200 mg/2 ml, poudre et suspension pour suspension buvable en flacon (rapport amont-aval) et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre et de suspension pour suspension buvable en flacon (rapport amont-aval) pour 200 mg ou 5 mg.

La suspension buvable se présente sous la forme d'une poudre blanche, inodore, incolore, inodore et insipide.

Ce médicament est disponible en flacon de 1, 5 et 10 ml.

Poudre :

Poudre pour solution buvable en sachets.

Suspension :

Suspension buvable en flacon.

Les sachets doivent être avalés sans être croqués avec du liquide.

Poudre pour solution buvable en sachets :

Boîte de 1 ou 2 flacons de 500 mg de poudre pour solution buvable en sachet et de 25 ml de suspension buvable.

Flacon de 200 mg de poudre pour solution buvable en sachet.

Boîte de 1, 2 ou 5 flacons de 500 mg de poudre pour solution buvable en sachet et de 25 ml de suspension buvable.

Flacon de 200 mg de suspension buvable en flacon.

Flacon de 500 mg de poudre pour solution buvable en sachet.

Boîte de 5 flacons de 500 mg de poudre pour solution buvable en sachet.

Boîte de 25 ml de suspension buvable en flacon.

Boîte de 50 ml de suspension buvable en flacon.

1. QU'EST-CE QUE ZOVIRAX 200 mg/2 ml, poudre et suspension pour suspension buvable en flacon (rapport amont-aval) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOVIRAX 200 mg/2 ml, poudre et suspension pour suspension buvable en flacon (rapport amont-aval) ?

• Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• Ce médicament contient de la gentamicine et appartient à la classe des médicaments appelés antifongiques.
• Les comprimés pelliculés contiennent également du lactose.
• Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
• Ce médicament contient moins de 0,01 mmol (2,5 mg) de sodium par sachet de 500 mg de poudre pour suspension buvable (voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOVIRAX 200 mg/2 ml, poudre et suspension pour suspension buvable en flacon (rapport amont-aval) ? »).
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet de 500 mg de poudre pour suspension buvable (voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOVIRAX 200 mg/2 ml, poudre et suspension buvable en flacon (rapport amont-aval) ?
  • Si vous présentez une diminution du volume des urines, vous devez consulter votre médecin pour adapter votre dose de ZOVIRAX.
  • Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

  N'utilisez pas ce médicament si vous présentez une diarrhée sévère, de type sanguin ou en cas de vomissements. Ne prenez pas de comprimés si vous êtes dans l'une de ces situations.

  Avertissements et précautions

  Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre

  ZOVIRAX

  ZOVIRAX 200 mg/2 ml, poudre et suspension pour suspension buvable en flacon (rapport amont-aval) peut provoquer un effet indésirable rare mais grave (chez moins de 1 patient sur 10 000) :

  · Réactions allergiques sévères, telles qu'une réaction anaphylactique ou un choc anaphylactique. Dans ces situations, un traitement médical urgent par corticoïde est indispensable.

  Cette réaction est favorisée par le contact avec le produit, par exemple en aspirant le contenu des sachets.

Médicament Zovirax 20 mg en comprimé pelliculé

Déclarations d'effets secondaires

L'information est fournie uniquement à titre informatif. Cette information ne remplace pas les conseils médicaux d'un professionnel de la santé. Les informations sont à titre informatif uniquement.

Description du médicament

Zovirax crème est un médicament indiqué dans le traitement de l'herpès.

Ce médicament contient un antibiotique, l' aciclovir , et un antiviral, le valaciclovir .

Dans le cas du zovirax crème, le valaciclovir est un inhibiteur de l' entécavir qui a une activité antivirale contre les virus de l' herpès et qui agit en bloquant la transcription du gène codant pour l' ADN gyrase de la bactérie.

Le valaciclovir agit en bloquant la transcription du gène codant pour l' ADN gyrase de la bactérie.

Dosage

Cet antibiotique est généralement administré par voie topique (appliqué directement sur la zone affectée de la peau ou des muqueuses) ou orale. Le dosage varie en fonction du type de zovirax crème, de la gravité de l'infection et de la réponse clinique du patient.

Afin de maintenir l'efficacité de ce médicament, il est conseillé de respecter les doses prescrites. Il est important d'éviter de dépasser les doses recommandées.

Ce médicament doit être utilisé selon les indications prescrites par votre médecin.

Composition en ingrédients actifs

L' aciclovir est un antiviral qui agit en inhibant la transcription du gène de la bactérie responsable de la maladie de l' herpès.

Le valaciclovir est un inhibiteur de l' ADN gyrase qui agit en bloquant la transcription du gène codant pour l' ADN gyrase de la bactérie. Le valaciclovir peut causer des effets indésirables tels que des nausées, des diarrhées et des maux de tête. Ces effets indésirables disparaissent généralement après quelques jours de traitement.

Pour éviter ces effets indésirables, il est recommandé de prendre le zovirax crème sous la surveillance d'un médecin expérimenté dans le traitement de la maladie de l' herpès.

Présentation du médicament

Ce médicament se présente sous forme de crème. Chaque tube contient 2 grammes de crème.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

• enfants de moins de 1 an
• patients présentant une insuffisance rénale
• patients présentant une insuffisance hépatique
• patients présentant une hypersensibilité à l' aciclovir ou à un autre composant du médicament
• patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère
• patients ayant une hypersensibilité à la substance active, à l' aciclovir ou à l' un des composants du médicament
• hypersensibilité au valaciclovir ou à l' un des composants du médicament
• sujets ayant des antécédents d' herpès génital
• hypersensibilité à la crème ou à tout autre composant du produit

Ce médicament contient une substance active, l' aciclovir , qui appartient à un groupe de médicaments appelés antiviraux à action directe.

L'aciclovir est un inhibiteur de l' ADN gyrase qui agit en bloquant la transcription du gène de la bactérie responsable de la maladie de l' herpès.

Ces deux substances actives sont des antiviraux, c'est-à-dire des médicaments qui empêchent la transmission du virus de l' herpès de la bactérie à l'humain.

Le valaciclovir est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui réduit l'inflammation dans l' organisme.

Le valaciclovir est utilisé pour le traitement des infections à Herpes Simplex. En effet, ce médicament permet de stopper la multiplication du virus de l' herpès dans le corps, de diminuer la durée de la maladie et de favoriser la guérison.

Il est également indiqué dans le traitement de l'herpès génital.

Le valaciclovir est également utilisé pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber.

Enfin, il est indiqué dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber.

Il faut savoir que ce médicament est un antiviral à large spectre. Il est donc utilisé pour traiter plusieurs types d'infections bactériennes, virales ou fongiques.

Ce médicament peut également être utilisé en prévention de l' herpès génital.

Par conséquent, il est important de suivre le traitement prescrit par votre médecin ou de vous conformer aux instructions du fabricant concernant la durée de traitement et les doses à respecter.

Le valaciclovir peut être pris par voie orale à la dose recommandée de 200 mg, 500 mg ou 1 000 mg.

Cependant, il est important de respecter les doses recommandées par votre médecin et de ne pas dépasser la dose maximale de 1 000 mg par jour. Cela permet de minimiser les risques d'effets secondaires indésirables.

Les femmes enceintes doivent consulter un médecin avant de prendre du valaciclovir.

Posologie

La dose initiale recommandée est de 200 mg par jour pendant 10 jours. La dose peut être augmentée jusqu'à 200 mg par jour ou diminuée jusqu'à 200 mg par jour, selon la réponse clinique.

Les adultes présentant des signes d'infection des voies respiratoires supérieures (bronchite, sinusite) doivent prendre 200 mg une fois par jour.

Les adultes présentant des signes d'infection des voies respiratoires inférieures (pharyngite, laryngite) doivent prendre 500 mg une fois par jour. Les enfants âgés de 12 ans et plus doivent prendre 10 mg par kilogramme de poids corporel.

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables les plus fréquents sont :

Des éruptions cutanées (urticaire ou démangeaisons) ont été rapportées avec l'utilisation de valaciclovir. Ces réactions sont généralement légères à modérées, et disparaissent d'elles-mêmes en quelques jours.

Des nausées et des vomissements ont été rapportés avec l'utilisation de valaciclovir. Les symptômes peuvent être légers à modérés, et disparaître d'eux-mêmes en quelques jours.

Des diarrhées ont été rapportées avec l'utilisation de valaciclovir.

Des réactions allergiques graves (par ex. une éruption cutanée, une respiration sifflante ou un gonflement du visage et des lèvres) ont été rapportées avec l'utilisation de valaciclovir.

Des réactions allergiques graves peuvent survenir après l'utilisation de valaciclovir.

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L'Association des pharmaciens du Québec (APQ) est l'organisme de représentation professionnelle pour l'ensemble des pharmaciens au Québec. L'APQ représente les intérêts de ses membres, pharmaciens propriétaires ou exerçant en société, auprès de la Régie des marchés de l'État (RMÉ). L'APQ représente les pharmaciens auprès de la Régie des marchés de l'État (RMÉ) et de son conseil d'administration, ainsi qu'auprès des autres instances professionnelles de l'industrie.

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