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Médicament générique de Strattera 18 mg

Médicament générique de Strattera 18 mg. 18 mg est un médicament de la famille des Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :

Caractéristiques Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg

Médicament princeps
Substance(s) active(s) :
- atomoxétine chlorhydrate - 18 mg
Substitution (hors génériques) : atorvastatine calcique à 10 mg
Selon Service médical rendu (SMR) par la Commission de la transparence :
Médicament remboursé par la Sécurité sociale
ANSM - Mis à jour le : 11/09/2021

Classe thérapeutique

Médicaments de la famille des Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Meilleur médicament générique

Le meilleur médicament générique de Strattera 18 mg est Atarax 10 mg

Composition Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg

Gélule (g)
Composition en substances actives par gélule :
Autres composants : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hypromellose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, macrogol 8000, talc
Excipients : gélatine, laurylsulfate de sodium, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, talc, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, stéarate de magnésium, talc

Avis Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Aucun autre patient n'a été étudié ou inclus dans l'étude.

La posologie de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg est habituellement de 10 mg une fois par jour.

Les gélules de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg sont disponibles en boîtes de 10 gélules de 18 mg.

Posologie et mode d'administration de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg

Les gélules de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg doivent être prises au coucher au moins une heure avant le coucher.
Le traitement par Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg doit être débuté sous surveillance médicale étroite, avec une surveillance étroite des concentrations plasmatiques de l'atomoxétine au moins une fois par semaine.
L'efficacité et la tolérance des gélules de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg ont été évaluées chez 40 enfants et adolescents âgés de 8 à 17 ans. La posologie quotidienne recommandée de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg est d'un comprimé de 18 mg, à prendre le soir.
L'efficacité et la tolérance du comprimé de 18 mg de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg ont été évaluées chez 10 enfants et adolescents âgés de 8 à 17 ans. La posologie quotidienne recommandée de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg est de 10 mg par jour administrés par voie orale.

La posologie recommandée de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg est de 10 mg une fois par jour.

Contre-indications

L'atomoxétine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 8 ans
L'atomoxétine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 8 ans présentant une pathologie cérébrale ou une pathologie cardiaque
La posologie recommandée de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg n'est pas adaptée en cas d'insuffisance rénale.

Pendant la grossesse et l'allaitement, Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg n'est pas recommandé.

Effets secondaires

L'atomoxétine n'est pas recommandée en cas d'insuffisance hépatique ou rénale car elle peut entraîner des effets indésirables.
Des réactions allergiques peuvent survenir après l'administration de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg :
éruption cutanée
réactions d'hypersensibilité
signes de réactions allergiques graves, telles que la formation de vésicules ou de bulles
symptômes de surdosage :
douleurs dans la poitrine, angoisse et sensation de malaise, nausée

Contre-indications pour l'utilisation

Le médicament Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la substance active, à d'autres antidépresseurs ou à d'autres médicaments.
Les patients doivent être avertis que ce médicament peut causer une somnolence chez certains utilisateurs.
La posologie de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg doit être adaptée en fonction de la tolérance du patient à l'atomoxétine.

Indications

Le médicament Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg ne doit pas être utilisé pour traiter les enfants et adolescents âgés de 8 à 17 ans.
La posologie de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg ne doit pas être utilisée chez les enfants et adolescents présentant une pathologie cérébrale ou une pathologie cardiaque.

Mode d'administration

Le médicament Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg doit être pris au coucher au moins une heure avant le coucher.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

La survenue de manifestations indésirables peut nécessiter une augmentation de la dose, le cas échéant jusqu'à une dose quotidienne de 32,4 mg chez les enfants de moins de 8 ans, jusqu'à une dose quotidienne de 64 mg chez les enfants de 8 à 17 ans.

Les auteurs n’ont pas été en mesure de déterminer un niveau de preuve suffisant pour établir un lien de causalité entre les deux, strattera belgique prix pharmacie. Le Strattera est un médicament contre les troubles anxieux et le TDAH (trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité) utilisé par des médecins dans le cadre d’un traitement pharmacologique pour les personnes atteintes de ces troubles.

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Les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques chez des patients adultes atteints de TDAH ont été principalement des troubles du sommeil, tels que l’insomnie, l’anxiété et les cauchemars; des troubles de l’humeur, tels que la manie ou la dépression; et des troubles des conduites, tels que des troubles de la pensée et de l’imagination, y compris le TOC. Chez les patients atteints de TDAH traités par le Strattera 18 mg, les effets indésirables rapportés étaient principalement des troubles du sommeil et des cauchemars, ainsi qu’une insomnie.

L’efficacité du Strattera dans le TDAH chez les enfants de 2 à 17 ans a été évaluée dans plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR). Les ECR comparaient les adultes souffrant de TDAH à un groupe témoin, et incluaient des enfants âgés de 6 à 17 ans dans la population générale et des enfants âgés de 6 à 17 ans qui souffraient de TDAH et d’un autre trouble (trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité – TDAH), par exemple, le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité – TDAH ou le trouble du déficit de l’attention et l’hyperactivité avec déficit de l’attention – TDAH. Les ECR contrôlés randomisés comprenaient un seul groupe expérimental et un groupe témoin. Les ECR contrôlés randomisés n’étaient pas suffisamment puissants pour être inclus dans une méta-analyse et étaient considérés comme peu puissants.

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Dérivés de l'ergot de seigle

- L'ergotamine ou ergocortix (1) : cette substance est très toxique pour le foie et peut provoquer des convulsions (2).

- L'ergotamine ou ergotène ou ergocotyle (2) : cette substance est absorbée par le tractus digestif et provoque des convulsions et des troubles du rythme cardiaque (2).

- L'ergotamine ou ergocortix (2) : cette substance est absorbée par le tractus digestif et provoque des convulsions et des troubles du rythme cardiaque (2).

Dérivés du trinitrate de glycéryle

- Le nitrate de glycéryle (1) : ce médicament est utilisé comme anesthésiant par voie générale et pour soulager les symptômes de certaines affections cutanées comme l'eczéma, le zona ou la rosacée.

Dérivés de la pseudoéphédrine

- La pseudoéphédrine (1) : cette substance est absorbée par voie digestive et provoque des crises d'asthme aiguës (2).

Dérivés de la caféine

- La caféine (1) : cette substance est absorbée par voie digestive et provoque des crises d'asthme aiguës (2).

Dérivés de l'ibuprofène

- L'ibuprofène (1) : cette substance est absorbée par voie digestive et provoque des crises d'asthme aiguës (2).

Dérivés de la digoxine

- La digoxine (1) : cette substance est absorbée par voie digestive et provoque des crises d'asthme aiguës (2).

Dérivés du métoclopramide

- Le métoclopramide (1) : cette substance est absorbée par voie digestive et provoque des crises d'asthme aiguës (2).

Dérivés du diclofénac

- Le diclofénac (1) : cette substance est absorbée par voie digestive et provoque des crises d'asthme aiguës (2).

Dérivés du fénofibrate

- Le fénofibrate (1) : cette substance est absorbée par voie digestive et provoque des crises d'asthme aiguës (2).

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Chez les patients atteints de mucoviscidose, des examens complémentaires sont nécessaires pour évaluer la gravité des troubles respiratoires.

La dose de 1 mg doit être administrée 2 fois par jour. L'exposition à la méthadone peut être prolongée. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. L'utilisation du produit doit se faire avec prudence chez les personnes âgées. Les études épidémiologiques ont montré que la consommation de méthadone peut causer des anomalies congénitales chez le nouveau-né. La méthadone peut affecter l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Il peut se produire un effet sédatif de la méthadone lors de la prise du produit. Le risque d'effets sédatifs est augmenté en cas de consommation excessive d'alcool.

Ce médicament est un antagoniste des récepteurs de l'opiacé. Il agit en réduisant la libération des produits chimiques naturels du corps qui sont produits par l'organisme lors de la décomposition des opiacés. Les effets du médicament peuvent durer jusqu'à 7 jours, mais peuvent également être prolongés jusqu'à 30 jours. Si vous êtes traité pour la

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L'utilisation du médicament peut entraîner des effets secondaires graves chez les personnes âgées.