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Les comprimés de Dapoxétine sont des médicaments à base de la substance active, le sildénafil. La Dapoxétine est produite sous forme de comprimés dosés à 60 mg pour un usage quotidien chez l’homme. La forme de la pilule est indiquée pour le traitement des troubles de l’érection chez les hommes.

Qu’est-ce que Dapoxétine ?

Dapoxétine est une substance active et un médicament appartenant à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Dapoxétine se caractérise par des propriétés pharmacologiques telles que :

• Le blocage du processus de libération de sérotonine dans le cerveau ;
• La régulation de l’activité du système nerveux sympathique et des fonctions du système digestif ;
• La régulation de la fonction sexuelle ;
• Le blocage de la recapture de la dopamine ;
• L’action anti-suicidaire ;
• Dapoxétine augmente les effets thérapeutiques de l’alcool ;
• Dapoxétine améliore la fonction sexuelle ;
• La Dapoxétine inhibe les neurones sérotoninergiques ;
• Il est possible d’augmenter la concentration de sérotonine dans le sang.

La Dapoxétine a une durée d’action de 4 à 6 heures. Selon les résultats des études cliniques, il faut 6 heures pour que la Dapoxétine commence à agir et que le médicament commence à agir.

La Dapoxétine a un effet prolongé sur le corps et ne nécessite pas de prise régulière.

Composition de Dapoxétine

Le médicament Dapoxétine est produit sous la forme de comprimés dosés à 60 mg pour un usage quotidien. La substance active de Dapoxétine est la sildénafil. Ce médicament appartient au groupe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Les médicaments ISRS ont la même composition et le même but que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) mais diffèrent par une action différente sur les systèmes neuromusculaires et les neurotransmetteurs.

Posologie et mode d’emploi de Dapoxétine

La posologie pour les comprimés de Dapoxétine est d’environ 150 mg par jour. Le médicament est pris avec ou sans nourriture.

Déclaration de l’autorisation de mise sur le marché de Dapoxétine

Il est possible d’obtenir une autorisation de mise sur le marché pour un médicament en Europe après une évaluation positive de l’autorité compétente. La déclaration de l’autorisation de mise sur le marché est faite après une étude clinique de qualité et le médicament a été testé sur un groupe de personnes pendant une durée prolongée.

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Le dapoxétine est un médicament qui augmente la qualité et la durée des rapports sexuels.

Le médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS).

Le médicament agit pendant un certain temps et bloque partiellement les récepteurs sérotoninergiques.

Le médicament n'est pas destiné au traitement des patients présentant une intolérance aux ISRS.

Il est pris par voie orale.

Le dapoxétine est disponible sous forme de comprimés de 60 mg et de 90 mg.

Principes généraux

Le dapoxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.

La dapoxétine est prise une heure avant le rapport sexuel prévu et dure 4 à 6 heures après le rapport sexuel.

Posologie

La dose habituelle est de 60 mg par jour en 2 prises ou de 90 mg en 1 seule dose.

La dose initiale recommandée est de 60 mg.

La dose peut être augmentée progressivement jusqu'à un maximum de 120 mg par jour.

La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.

Chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, la dose initiale doit être de 60 mg en une seule dose.

Excipients

Le dapoxétine contient du lactose monohydraté, du sodium et de la cellulose microcristalline, de la croscarmellose sodique, de la silice colloïdale anhydre, du stéarate de magnésium, du dioxyde de titane et de la triacétine.

La substance active est la dapoxétine sous forme de sel de dipyridamole.

Les troubles du rythme cardiaque d'origine médicamenteusese multiplienten Europe. La revue médicale The Lancet a publié mardi une étude sur les effets secondaires des nouveaux antiarythmiques. Une étude publiée par la revue confirme les soupçons des autorités sanitaires européennes. Selon cette étude, qui s'est penchée sur le cas de 17 000 patients à travers 13 pays, le risque de crise cardiaque augmente de 40 % avec la prise de ces nouveaux médicaments, qui contiennent des antiarythmiques et d'autres substances, et les cas de crise cardiaque avec ces médicaments sont multipliés par cinq, à 6,5 %. Cette étude montre ainsi la dangerosité des nouveaux antiarythmiques et les risques qu'ils entraînent. Dans l'étude, les auteurs écrivent que « les patients prenant de nouveaux médicaments antiarythmiques doivent être vigilants ». Selon eux, il est important de s'assurer qu'ils ne prennent pas un autre antiarythmique, en particulier ceux qui contiennent des substances qui peuvent provoquer des crises cardiaques. Dans l'étude, publiée dans la revue , les auteurs ont également constaté que la fréquence des crises cardiaques augmente de 40 % avec l'utilisation de nouveaux antiarythmiques, en particulier ceux qui contiennent des substances susceptibles d'entraîner des crises cardiaques. Cette étude a été menée par la société allemande de cardiologie. Selon le directeur de la recherche et des publications de la société, Stefan Riehle, cité par , « il est important d'alerter sur le fait que la plupart des nouveaux antiarythmiques sont dangereux ». « Le risque est plus élevé dans les situations où les antiarythmiques sont utilisés avec d'autres médicaments »pour traiter des troubles du rythme cardiaqueSelon eux, il est important de s'assurer qu'ils ne prennent pas un autre antiarythmique, en particulier ceux qui contiennent des substances susceptibles d'entraîner des crises cardiaques. La ministre de la Santé, Marisol Touraine, a réaffirmé mardi devant le Sénat son soutien aux médicaments anticancéreux en cours de développement, assurant qu'il n'allait pas « contrevenir aux règles » de l'Agence européenne du médicament (EMA) sur la commercialisation de ces molécules. « Il ne va pas contrevenir aux règles européennes qui ont été adoptées, notamment dans les affaires du Mediator et de l'Isoméride du laboratoire Servier, pour lesquelles des mesures ont été prises à l'époque par l'Agence européenne du médicament », a-t-elle déclaré, avant de préciser que son ministère « travaille avec l'EMA pour voir comment les médicaments contre le cancer pourraient être commercialisés ». Marisol Touraine a précisé que le médicament en cours de développement contre la leucémie est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Il agit en bloquant une enzyme qui transforme la tyrosine en une molécule ayant des propriétés neuromutagènes, c'est-à-dire qui peut provoquer des malformations neuromusculaires lors du développement du foetus. Ce médicament avait été autorisé aux Etats-Unis le 27 avril 2012, sans que l'EMA n'ait eu le temps de se prononcer. Les autorités sanitaires américaines ont ainsi délivré une licence au laboratoire Johnson & Johnson, propriétaire de la molécule et qui a commencé à la distribuer en Europe. « En France (...) le médicament n'est pas encore commercialisé, mais nous sommes en train de travailler sur ce dossier, parce qu'il a des indications thérapeutiques très intéressantes. Il est indiqué dans le traitement des leucémies lymphoblastiques et des leucémies aiguës myéloblastiques », a expliqué Marisol Touraine, précisant que ce médicament sera mis sur le marché « dans les mois qui viennent ». « C'est une très bonne nouvelle, mais c'est une bonne nouvelle qui ne doit pas nous faire prendre des risques », a-t-elle ajouté.« Le médicament ne va pas contrevenir aux règles européennes »La ministre de la Santé, Marisol Tourainereaffirme son soutien aux médicaments anticancéreuxen cours de développementLa ministre de la Santé, Marisol Touraine, a réaffirmé mardi devant le Sénat son soutien aux médicaments anticancéreux en cours de développement, assurant qu'il n'allait pas « contrevenir aux règles » de l'Agence européenne du médicament (EMA).

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• Médicaments utilisés dans le traitement des troubles de l’érection.
• Il est recommandé de prendre le médicament avec un verre d’eau.