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Qu'est-ce que l'azithromycine ?
L'azithromycine appartient à la famille des macrolides et a fait l'objet de plusieurs études démontrant ses propriétés antibiotiques. Ce médicament est utilisé pour traiter les infections causées par certaines bactéries.
L'azithromycine est active contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif. En outre, elle agit en tuant les bactéries dans le corps en inhibant la synthèse des protéines et en inhibant l'ADN polymérase.
La principale voie d'excrétion est la bile. L'azithromycine est excrétée principalement dans l'urine, les fèces et les tissus hépatiques.
L'azithromycine est rapidement absorbée et excrétée dans les 12 heures suivant l'administration orale.
Les doses maximales recommandées d'azithromycine sont de 400 mg (2 g) deux fois par jour en deux doses fractionnées.
Chez les enfants et les adolescents de 12 à 15 ans, la posologie maximale recommandée est de 1200 mg (6 g) deux fois par jour en deux doses fractionnées.
La durée de traitement recommandée est de 5 jours, en cas de traitement continu ou de 10 jours en cas de traitement intermittent.
La posologie recommandée est de 250 mg (12,5 mg/kg), deux fois par jour, en deux doses fractionnées, dans le traitement d'infections dues aux bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
Dans les infections compliquées des voies urinaires, l'azithromycine doit être prise 24 heures après la conception et 24 heures avant l'ablation de l'utérus.
Les patients traités par des doses répétées doivent être étroitement surveillés. Les doses recommandées peuvent être augmentées à 500 mg (3 g) deux fois par jour en deux doses fractionnées.
L'azithromycine peut être utilisée en cas de grossesse pour prévenir le développement de malformations congénitales graves si une antibiothérapie est jugée nécessaire pour contrôler une infection bactérienne sévère.
En cas d'allaitement, il est recommandé de suspendre l'allaitement pendant la durée du traitement et d'interrompre l'allaitement au moins 24 heures avant l'administration de l'azithromycine.
En cas d'utilisation concomitante de probénécide, le schéma posologique doit être ajusté en fonction de la posologie de probénécide.
Le schéma posologique dépend de la réponse du patient à l'azithromycine.
La concentration sérique maximale est atteinte en 12 heures.
La concentration sérique maximale est de 0,5 g/l dans le cas du traitement du choléra et de 0,10 g/l dans le cas du traitement de la pneumonie.
L'azithromycine peut être administrée à des doses allant jusqu'à 1 g (600 mg), deux fois par jour, en deux doses fractionnées.
Chez les enfants de moins de 12 ans, la posologie recommandée est de 1 g (600 mg) deux fois par jour, en deux doses fractionnées.
L'azithromycine peut être administrée à des doses allant jusqu'à 5 g (2000 mg), deux fois par jour, en deux doses fractionnées.
Chez les patients ayant des troubles hépatiques, la dose initiale recommandée est de 1 g (600 mg) deux fois par jour, en deux doses fractionnées.
La posologie maximale recommandée est de 2 g (1200 mg) deux fois par jour, en deux doses fractionnées.
Il est recommandé de prendre l'azithromycine 1 heure avant ou après la prise de certains médicaments contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) ou de l'aspirine.
En raison de la toxicité rénale potentielle de l'azithromycine, il est recommandé de suivre un régime pauvre en sodium et pauvre en potassium avant et pendant le traitement et pendant au moins 2 semaines après la fin du traitement.
Les femmes enceintes doivent être informées des risques potentiels pour la grossesse et l'utilisation d'une contraception efficace pendant le traitement par l'azithromycine.
L'azithromycine est excrétée dans le lait maternel.
Les données issues d'études sur les mères allaitantes suggèrent que l'azithromycine peut être absorbée dans le lait maternel. L'azithromycine n'affecte pas le lait maternel et aucune interaction clinique n'a été observée entre l'azithromycine et le médicament de référence, la ciprofloxacine.
Les données issues d'études chez des enfants de moins de 12 ans et chez des patients pédiatriques ont montré que l'azithromycine est bien tolérée, avec un profil de sécurité bien établi.
L'azithromycine ne doit être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans que si un traitement prophylactique est nécessaire. Chez les enfants de moins de 12 ans, il est recommandé de procéder à des mesures de prévention de l'érythème fessier et d'utiliser des lingettes pour le change de la peau ou un spray ou des lingettes imprégnées de solution d'azithromycine.
Enfants et adolescents de moins de 12 ans : Les données disponibles sont insuffisantes pour établir une posologie et une fréquence d'administration optimales dans cette population. La posologie recommandée est de 250 mg (12,5 mg/kg), deux fois par jour, en deux doses fractionnées.
Chez les enfants de 12 à 15 ans, la posologie recommandée est de 1200 mg (6 g) deux fois par jour, en deux doses fractionnées.
Chez les patients recevant une forte dose d'azithromycine en monothérapie et traités par la rifampicine, la dose d'azithromycine peut être réduite à 125 mg deux fois par jour en deux doses fractionnées.
L'azithromycine peut être administrée en association avec d'autres antibiotiques par voie orale, si nécessaire. Cependant, il est important de noter que l'azithromycine n'est pas un traitement antibactérien de première intention et qu'elle doit toujours être utilisée en association avec d'autres antibiotiques pour obtenir des résultats optimaux dans l'infection à E. coli.
Il est recommandé de prendre l'azithromycine en combinaison avec une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 2 semaines après la fin du traitement.
Il est recommandé de prendre l'azithromycine avant ou pendant un voyage à destination ou en provenance d'un pays où le risque de contracter une infection à est accru.
La prise d'azithromycine peut interagir avec certains médicaments :
Dans certains cas, une interaction peut se produire avec d'autres médicaments, en particulier avec des médicaments antirétroviraux tels que le nelfinavir, le ritonavir, l'indinavir, l'atazanavir, le fosamprénavir, le kétoconazole, le voriconazole, l'itraconazole et l'érythromycine.
La co-administration d'azithromycine et de contraceptifs oraux peut également augmenter les risques d'effets indésirables de la contraception orale.
Il est recommandé de ne pas prendre d'azithromycine en même temps que d'autres médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques ou l'herpès labial.
Il est recommandé de ne pas prendre de dose excessive d'azithromycine en associant l'azithromycine avec d'autres médicaments antibactériens (par exemple, des antibiotiques du groupe des aminosides tels que la gentamycine, la tobramycine et l'ampicilline) ou des médicaments antiparasitaires tels que le praziquantel ou le méropénème.
Prix et posologie
Ce médicament est commercialisé sous forme de pommade ophtalmique en tube de 100 g. Il est commercialisé par le laboratoire G GALDERMA SANTE.
Données pharmacocinétiques
- La substance active du médicament est le ursanum (ursanone)
- Le médicament pénètre dans la peau avec les larmes, le sébum et les autres substances contenues dans les larmes et l'émulsion lipidique.
- Le médicament est excrété avec le plasma sanguin, le métabolisme étant lié à la 25 hydroxyvitamine D.
Posologie
| Enfant de plus de 4 ans | 100 g par jour | 5-20 g par jour |
| Adulte | 20 g par jour | |
| Traitement des ulcères de sténose (entrave à l'écoulement) de l'oeil | 40 g par jour |
Informations
Déclaration de commercialisation non conforme aux bonnes pratiques de dispensation.
Aucune spécialité pharmaceutique ou médicament en vente libre n’est concerné par ce rappel car aucune information ne peut être apportée concernant un défaut de sécurité.
Le médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:
- en association avec des produits tératogènes
- en cas de traitement à long terme de l'angiœdème
- en cas de traitement par inhibiteurs de l'ECA et anti-aldostérone
- en cas d'allergie au ursanone ou à l'un des composants de la pommade
- en cas de grossesse
- en cas de photosensibilité
- en cas de maladie de Crohn, rectocolite hémorragique
- en cas de prise de méthotrexate
- en cas de diabète
- en cas de traitement par inhibiteurs de protéase du VIH
- en cas de traitement par anticoagulant oral
La présence de résidus de substance active dans la pommade peut être à l'origine d'allergies.
Il est impératif de respecter les conditions de stockage et les instructions de préparation de la pommade afin d'éviter les risques de surdosage ou de mauvaise utilisation.
Informations complémentaires
Les contre-indications du médicament sont mentionnées dans le tableau ci-dessous :
POSOLOGIE ET VOIES D’ADMINISTRATION
Traitement de l'acné vulgaire
Conditions de conservation
| Condition de conservation | |
|---|---|
| Ne pas conserver à une température inférieure à 15 °C | 6 mois à 1 an |
| Ne pas conserver au réfrigérateur | 30 jours |
| Ne pas congeler | 1 an |
| Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage |
La pommade est à usage unique. Ne pas jeter avec les eaux usées.
Contre-indications
Avant toute utilisation, il est indispensable de lire les précautions d’emploi indiquées sur la notice.
Mises en garde et précautions d'emploi
Il est important de respecter la posologie indiquée par votre médecin. Ne prenez pas ce médicament de manière continue. Si vous avez des doutes concernant la posologie, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Erreurs médicamenteuses
Si vous avez pris plus de pommade que vous n’auriez dû, vous devez contacter immédiatement votre médecin.
Contactez votre médecin traitant ou les urgences de l'hôpital.
Si vous oubliez de prendre pommade:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Médicaments avec la même composition et même principe actif mais des noms différents
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Il a été fabriqué par une autre société que le laboratoire qui vous le commercialise et la notice vous a été remise lors de la délivrance de votre ordonnance.
Il n'est pas possible de savoir si ce médicament vous est personnellement prescrit sans la notice.
Interactions avec d'autres médicaments
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon dangereuse. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà ou prévoyez de prendre d'autres médicaments, même s'il s'agit de médicaments en vente libre. Ceci est particulièrement important si vous prenez déjà des médicaments qui rendent votre peau plus sensible à la lumière du soleil, ou à des médicaments qui favorisent une croissance excessive des cheveux (phototropes).
Votre médecin peut décider de vous prescrire des corticostéroïdes topiques pour le traitement d'une infection cutanée à champignons ou d'un champignon cutané si vous prenez également des médicaments contenant du lithium, de l'ibuprofène, de la méthylprednisolone ou du méthotrexate.
Informations diverses
Prix et remboursement
- Prix libre
- Non remboursé
ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé :
Ce médicament vous a été personnellement prescrit par un médecin en vue d’une affection bénigne. Si vous ne vous souvenez pas exactement de la date du dernier traitement ou du nom du médecin, parlez-en à votre pharmacien. Si vous avez oublié votre traitement médical, prenez-le dès que possible.
Si vous ressentez l’un des symptômes suivants, arrêtez immédiatement le médicament et consultez immédiatement un médecin :
- Toux sèche et/ou grasse,
- Bouton de fièvre,
- Bronchite asthmatiforme.
Si vous présentez un des effets indésirables suivants, arrêtez immédiatement le médicament et consultez un médecin.
- Maux de tête,
- Bouffées de chaleur,
- Nez bouché.
Si vous avez oublié une dose, ne prenez pas la dose oubliée le plus rapidement possible. Prenez la dose suivante à l’heure habituelle. Si vous ne vous souvenez pas exactement de la date de la dernière dose, parlez-en à votre pharmacien.
En cas d’oubli d’une dose, ne prenez pas de double dose.
Si vous avez oublié une dose, ne prenez pas de double dose.
Si vous ressentez l’un des symptômes suivants, arrêtez immédiatement le médicament et consultez immédiatement un médecin.
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