Dosage

• Par voie orale: 2 mg à prendre 3 fois par jour.
• Par voie rectale: 5 mg en début de matinée.

Effets secondaires

• Maux de tête, nausées, vomissements, diarrhées, troubles du sommeil, constipation, maux de ventre, diminution de la libido, perte de la sensibilité des organes génitaux.
• Diarrhées légères, constipation et douleurs abdominales peuvent apparaître chez certaines personnes ayant des problèmes de foie ou de reins.
• Bouche sèche, troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhée) et maux de ventre.
• Troubles visuels, vertiges, maux de tête, faiblesse musculaire (myalgie) peuvent survenir.
• Syndrome de sevrage, anxiété, anxiété, insomnie, céphalées, vertiges, irritabilité, fatigue, maux de tête, troubles du goût.
• Des réactions cutanées sévères ont été rapportées: urticaire, prurit, éruption érythémateuse maculopapuleuse, bulles avec érosion et ulcération sur les zones de peau exposée au soleil et aux rayons ultraviolets.
• Troubles hépatiques, jaunisse et hépatite ont été rarement rapportés (rapports de fréquence inconnu).

Effets indésirables chez les personnes âgées

• Les doses doivent être réduites chez les personnes âgées, en raison du risque d’ulcération ou de saignement du tube digestif. Cela est particulièrement vrai chez les personnes âgées.
• Des cas de réactions cutanées graves incluant des cloques ou une éruption cutanée avec ou sans fièvre (érythème polymorphe) ont été rapportés chez des patients ayant reçu du phénobarbital.
• Des cas de syndrome sérotoninergique (incluant des symptômes similaires à ceux de l’allergie comme une sensation de chaleur ou de brûlure, des hallucinations visuelles et auditives) ont été rapportés chez des patients prenant du phénobarbital ou de la méfloquine.
• Les symptômes d’une intoxication chronique par le phénobarbital peuvent inclure des symptômes du syndrome sérotoninergique comme décrit ci-dessus.

Contre-indications

• Il ne doit pas être utilisé en cas d’allergie au médicament, de dépression et de troubles mentaux graves ou de dépression et de troubles mentaux graves, d’ulcère gastroduodénal ou de saignement gastro-intestinal, de maladie du foie ou du rein, de maladie rénale, de maladie psychiatrique grave (incluant un syndrome sérotoninergique ou une aggravation du syndrome sérotoninergique) et chez les enfants de moins de 18 ans.
• Les patients atteints d’insuffisance hépatique, de maladie rénale ou du foie, ou les patients ayant subi une transplantation d’organe doivent être prudents et signaler immédiatement au médecin l’utilisation de ce médicament.
• Il peut provoquer des torsades de pointes potentiellement mortelles. Les patients présentant un allongement de l’intervalle QT ont un risque accru de torsades de pointes.
• Il peut causer des troubles respiratoires (essoufflement) et des problèmes de fonctionnement des reins.
• Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allergie à la phénobarbital ou à tout autre inducteur, en particulier le rifampicine.
• Ce médicament peut causer des troubles digestifs (diarrhée ou vomissements), qui disparaissent habituellement après quelques jours.
• Le phénobarbital doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles psychiatriques sévères.
• Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Posologie et durée du traitement

• Les adultes et les enfants de plus de 12 ans: 2,5 mg à prendre 3 fois par jour. Il peut être pris avec ou sans nourriture.
• Pour les enfants de 1 à 6 ans: 2,5 mg à prendre 2 fois par jour.
• Pour les enfants de 6 à 12 ans: 1,5 mg à prendre 2 fois par jour.
• La dose doit être réduite chez les patients âgés ou chez les patients présentant des troubles hépatiques ou des problèmes rénaux (affections qui peuvent être aggravées par des doses plus faibles de phénobarbital).
• La dose quotidienne maximale de phénobarbital ne doit pas dépasser 100 mg par jour.

Dosage et administration

• Le dosage exact est déterminé par votre médecin.
• Prenez-le par voie orale avec de l’eau.

Interactions médicamenteuses

• Il doit être évité avec le phénobarbital ou d’autres inducteurs du CYP3A4, tels que la rifampicine, la carbamazépine, le phénobarbital et l’aspirine.
• Les médicaments à base de millepertuis (Hypericum perforatum) peuvent augmenter les effets de phénobarbital. Cependant, il n’y a pas suffisamment de données pour savoir si le phénobarbital et le millepertuis interagissent l’un avec l’autre.
• Le phénobarbital et la phénytoïne peuvent diminuer la biodisponibilité du phénobarbital, entraînant des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• Il peut être nécessaire de réduire la dose de phénobarbital pour compenser ce problème.
• L’hydroxybupropion et le phénobarbital peuvent diminuer la biodisponibilité de la phénylalanine, ce qui peut entraîner des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• L’hydroxybupropion et le phénobarbital peuvent diminuer la biodisponibilité de la thiamine, ce qui peut entraîner des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.

Durée du traitement

• Le traitement par le phénobarbital doit être poursuivi pendant au moins 3 mois pour obtenir des résultats optimaux.
• Pour la plupart des patients, les effets secondaires du phénobarbital disparaissent généralement au cours des 2 ou 3 premiers mois de traitement. Il est cependant recommandé de suivre le patient pendant plusieurs mois avant de commencer le traitement.
• Il peut être nécessaire de diminuer la dose de phénobarbital pour compenser ce problème.
• Une fois le traitement terminé, un suivi régulier par votre médecin est recommandé pour détecter d’éventuels signes de surdosage et de dépendance psychologique.
• Cependant, la plupart des patients ont besoin de 2 à 3 mois de traitement pour éliminer les symptômes de sevrage.
• Pour de nombreux patients, la dose de phénobarbital doit être réduite progressivement en 3 à 6 semaines pour prévenir des effets secondaires graves.
• Le phénobarbital peut provoquer des effets indésirables et doit être pris avec précaution chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• Il est également important que vous soyez conscient des risques de surdosage et des symptômes de sevrage et que vous preniez des mesures pour éviter tout risque de surdosage ou de sevrage du médicament en question. Il est donc essentiel que vous receviez des soins médicaux immédiats si vous ressentez les symptômes de sevrage, notamment des maux de tête, des nausées, des vomissements, une somnolence et des troubles de la vision.
• Le phénobarbital peut interagir avec les anticoagulants, les antidépresseurs tricycliques, la warfarine et le ritonavir ou le nelfinavir.

Comment fonctionne ce médicament ?

L’hydroxyzine est un antihistaminique de 2ème génération appartenant au groupe des antihistaminiques H1. Il agit en inhibant la recapture de la sérotonine par les récepteurs de l’histamine dans le cerveau. La dose recommandée est de 25 mg par voie orale 1 fois par jour.

L’hydroxyzine peut également être utilisée chez les enfants de moins de 4 ans pour les symptômes liés à la rhinite allergique.

A quoi sert ce médicament ?

L’hydroxyzine est un antihistaminique qui appartient à la classe des médicaments appelés antihistaminiques. Les antihistaminiques H1 bloquent les récepteurs de l’histamine, une substance chimique naturelle présente dans le corps, qui entraîne la relaxation des vaisseaux sanguins et des muscles. Ils peuvent être utilisés pour traiter les symptômes de l’allergie tels que les démangeaisons, les yeux larmoyants, les éternuements et l’écoulement nasal.

Quand ce médicament ne doit-il pas être pris ?

Ne prenez jamais ce médicament si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ce médicament ?

Informez votre médecin si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Comment utiliser ce médicament ?

La dose de l’hydroxyzine qui vous est prescrite vous sera expliquée par votre médecin et sera adaptée en fonction de votre réponse au médicament.

La dose habituelle recommandée est de 25 mg à 50 mg par voie orale 1 fois par jour.

Que contient ce médicament ?

hydroxyzine

1 comprimé pelliculé de 25 mg contient 25 mg d’hydroxyzine sous forme de chlorhydrate de hydroxyzine.

1 comprimé pelliculé de 50 mg contient 50 mg d’hydroxyzine sous forme de chlorhydrate de hydroxyzine.

Où obtenez-vous ce médicament ?

Santé Canada approuve le médicament uniquement sur ordonnance médicale

Laboratoire pharmaceutique suisse Teva Canada Inc

5015, rue Sherbrooke Est

H1B 1C7

Tél.: 1-888-355-2323

www.teva-ca.com

Titulaire de l’autorisation

Teva Canada Inc, 5015, rue Sherbrooke Est

www.teva-ca.com

La vente de ce médicament est réservée aux professionnels de la santé en accord avec les autorités de santé canadiennes.

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Nom du produit : Hydroxyzine 25 mg

Ingrédient actif : hydroxyzine

Numéro de lot : 136539

Nom de la marque : Hydroxyzine

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Description

Début

Le 13 décembre 1992, la firme Merck & Co. de Whitehall dans l'état de New-York, a déposé auprès de la FDA un médicament dénommé atarax (hydroxyzine). L'atarax est un antihistaminique H1, de la classe des antihistaminiques sélectifs des récepteurs H1 de la famille des 1-4. L'effet antispasmodique des atarax agit sur les muscles lisses intestinaux. L'effet antiémétique des atarax, qui agit sur les récepteurs H1 de la sérotonine, peut réduire les nausées et les vomissements.

Fin

L'atarax est un antihistaminique H1 de la classe des antihistaminiques sélectifs des récepteurs H1 de la famille des 1-4. Il est indiqué dans le traitement des troubles du sommeil, en particulier de l'agitation, de l'insomnie, de l'irritabilité et de la nervosité chez l'adulte et chez l'enfant.

L'atarax peut interagir avec la théophylline et peut augmenter son absorption et son métabolisme sanguin.

L'atarax peut interagir avec la théophylline, un antidépresseur tricyclique qui appartient à la classe des médicaments appelés antidépresseurs inhibant la recapture de la sérotonine. Les atarax et la théophylline sont des substances très similaires et peuvent provoquer des interactions entre elles.

Composition chimique

L'atarax est un antihistaminique de la classe des antihistaminiques sélectifs des récepteurs H1 de la famille des 1-4. La théophylline est un médicament antidépresseur tricyclique qui appartient à la classe des médicaments appelés antidépresseurs inhibant la recapture de la sérotonine. L'atarax contient comme substance active un dérivé de la coumarine. Les atarax et la théophylline sont très similaires et peuvent provoquer des interactions entre elles.

Coumarine

L'atarax contient de la coumarine, qui est un dérivé de la coumarine. Cette substance peut interagir avec les anticoagulants, les antidépresseurs, les médicaments contre le diabète, les médicaments contre la pression artérielle et les médicaments anticoagulants. L'atarax peut interagir avec les anticoagulants, les antidépresseurs, les médicaments contre le diabète, les médicaments contre la pression artérielle et les médicaments anticoagulants.

Métabolisme

L'atarax peut interagir avec les médicaments qui sont métabolisés par le foie. Il peut augmenter l'absorption des médicaments qui sont métabolisés par le foie.

Potentiel de carcinogenicité

Affections du foie

L'atarax peut augmenter le risque d'infections graves (par exemple pneumonie).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

L'atarax peut augmenter le risque de réactions d'hypersensibilité (par exemple urticaire, éruption cutanée).

Affections hépatiques

Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Affections du rein et des voies urinaires

Affections vasculaires

Affections cardiaques