Zovirax 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon : fiche d'information

Qu'est-ce que ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé ?

ZOVIRAX est indiqué dans le traitement de la zona ophtalmique. ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon contient 200 mg de valaciclovir, comme substance active. Il est utilisé pour traiter la zona ophtalmique et les autres maladies causées par les virus de l'herpès simplex (HSV).

Dans quelles situations doit-on utiliser ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon ?

ZOVIRAX est indiqué dans le traitement de la zona ophtalmique et des autres maladies causées par les virus de l'herpès simplex (HSV).

La posologie habituelle est de 200 mg à 500 mg par jour en trois prises par voie orale pendant au moins 5 jours. ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon est réservé aux adultes.

Si vous êtes enceinte, si vous allaitez, si vous prenez des médicaments contre le VIH ou si vous avez une autre maladie, parlez-en à votre médecin avant de prendre ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon ?

Lisez attentivement les instructions figurant sur la notice ou l'emballage du médicament. Les informations y figurant vous permettront d'utiliser ZOVIRAX de manière sûre et efficace.

Informez votre médecin si vous êtes hypersensible (allergique) aux substances actives de ZOVIRAX ou aux substances actives des médicaments antiviraux contenant du valaciclovir (médicaments utilisés pour traiter d'autres infections virales).

Vous devez également informer votre médecin si vous avez des antécédents d'affections des muqueuses buccales, cutanées ou des yeux telles qu'une infection à virus herpès simplex, la varicelle ou une rougeole, ainsi que si vous êtes allergique à l'un des médicaments contenus dans ZOVIRAX.

Le valaciclovir, un principe actif contenu dans ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon, ne doit pas être utilisé pour traiter d'autres maladies virales.

ZOVIRAX peut être administré par des voies orale ou intraveineuse, ou administré par voie intraveineuse seulement. N'utilisez pas ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon par voie intraveineuse pour le traitement de la varicelle ou de la rougeole car cela peut provoquer une surinfection de la plaie, ou une augmentation du risque de complications bactériennes secondaires.

Ne donnez pas ZOVIRAX à une autre personne.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Le valaciclovir contenu dans ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon n'est pas destiné aux enfants.

ZOVIRAX n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 2 ans.

Les personnes âgées sont plus sensibles aux effets indésirables du valaciclovir contenu dans ZOVIRAX. Il peut être plus difficile pour elles de tolérer ZOVIRAX.

Si vous prenez des médicaments pour le traitement d'une infection par le VIH/sida, vous ne devez pas prendre ZOVIRAX.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale planifiée et que vous prenez déjà des médicaments antiviraux contre le VIH ou un autre traitement contre les infections virales, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ZOVIRAX.

ZOVIRAX n'est pas indiqué chez l'enfant de moins de 2 ans ou chez les enfants qui ne peuvent pas avaler des comprimés en raison d'une maladie ou d'une malformation de l'appareil digestif.

Dans certains cas, un traitement à long terme avec ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon peut s'avérer nécessaire chez les personnes atteintes de maladies héréditaires rares des reins ou des voies biliaires (par exemple : syndrome de Gilbert).

Ce médicament ne doit pas être administré aux patients ayant des antécédents de convulsions (épilepsie) ou ayant déjà eu une crise convulsive. Si vous avez des antécédents d'épilepsie ou si vous développez des convulsions, consultez votre médecin avant de prendre ZOVIRAX.

La prise de ZOVIRAX peut influencer sur les résultats de certaines analyses de laboratoire. Si vous devez faire un bilan sanguin, informez-en votre médecin avant de prendre ZOVIRAX.

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.

Ne prenez pas ZOVIRAX en même temps que d'autres médicaments pour le traitement de l'herpès génital ou des verrues génitales. ZOVIRAX peut également être utilisé pour le traitement d'autres maladies virales, notamment la varicelle, la rougeole, la mononucléose infectieuse, le zona ophtalmique, la réactivation de la varicelle et les infections à herpès simplex.

Si vous prenez ZOVIRAX pendant une longue période (plus de 3 mois), votre médecin devra vous examiner régulièrement et vous prescrire des analyses de sang et des examens d'imagerie comme une radiographie ou une échographie pour surveiller votre état de santé.

Si vous avez des problèmes rénaux, votre médecin peut avoir besoin d'utiliser un médicament pour le traitement de l'herpès génital à faible dose pour réduire le risque d'effets secondaires rénaux.

Si vous prenez des médicaments contre l'asthme, le rhume des foins ou une allergie (par exemple : des antihistaminiques contre l'asthme, les corticoïdes contre les allergies) ou si vous souffrez de l'un des problèmes mentionnés dans la section « Ne prenez pas ZOVIRAX » ci-dessus, vous devez en informer votre médecin car ceux-ci peuvent interagir avec ZOVIRAX.

L'utilisation concomitante de ZOVIRAX et de produits contenant du millepertuis (y compris les préparations à base de millepertuis) peut augmenter le risque d'effets indésirables tels que la dépression et les pensées et comportements suicidaires (voir rubrique 2 : « Ne prenez pas ZOVIRAX »).

Si vous devez subir une intervention chirurgicale programmée ou si vous avez une infection grave, les médecins peuvent vous prescrire ZOVIRAX pour le traitement de la varicelle et du zona.

Si vous souffrez d'une affection telle qu'une maladie rénale, une maladie du foie, une maladie cardiaque ou pulmonaire, une maladie hépatique ou une maladie du foie, ou si vous avez des problèmes de foie tels que la jaunisse, informez votre médecin car ce médicament peut entraîner un risque accru d'effets indésirables. Votre médecin devra surveiller votre fonction hépatique ou rénale pendant votre traitement par ZOVIRAX. Si votre fonction hépatique ou rénale se détériore, votre médecin pourra avoir besoin de vous faire doser votre taux de créatinine.

Si vous prenez des anticoagulants pour le traitement d'une maladie du sang, vous pouvez ressentir un saignement pendant la période de traitement par ZOVIRAX.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, vous ne devez prendre ZOVIRAX qu'après en avoir parlé à votre médecin.

ZOVIRAX est destiné au traitement des infections à herpès simplex.

Si vous prenez ce médicament pendant une grossesse, vous pouvez transmettre le virus à votre enfant à naître. Votre médecin surveillera le déroulement de votre grossesse en utilisant des tests de dépistage d'anticorps à l'aide de prélèvements sanguins et d'échographies durant le premier trimestre de votre grossesse.

Si vous prenez ce médicament pendant les premiers mois de votre grossesse, vous pouvez transmettre le virus à votre enfant à naître. Vous pouvez également transmettre le virus à votre enfant en passant du liquide amniotique à votre bébé en l'allaitant, en le changeant ou en l'allaitant.

Description

Le zolmitriptan est un agoniste sélectif du récepteur 5-HT1B. Il se lie aux récepteurs 5-HT1B/5-HT1C et 5-HT1D. Le zolmitriptan est un agoniste sélectif qui se lie au récepteur 5-HT1B, sans affinité pour les récepteurs 5-HT1C. Le zolmitriptan est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT1A/5-HT1D et 5-HT1E.

Le zolmitriptan a une affinité supérieure au sumatriptan pour le récepteur 5-HT1A et 5-HT1D. Il agit sur les récepteurs 5-HT1A et 5-HT1D.

Les concentrations de zolmitriptan dans le cerveau sont comparables à celles du sumatriptan.

Posologie

La dose recommandée est de 100 mg/jour en une prise.

Le zolmitriptan est disponible sous différentes formes galéniques : comprimés, gélules, sachets, sachets-dose et sirop.

Contre-indications

Ne pas administrer ce médicament à un enfant de moins de 12 ans, sauf en cas de nécessité.

Surdosage

Il n’existe pas de données sur la possibilité d’une surdose accidentelle de zolmitriptan.

Grossesse et allaitement

Comme avec la plupart des agonistes des récepteurs 5-HT1B, les données chez l’animal n’ont pas montré de toxicité fœtale ou néonatale lors d’une administration à partir du 3ème mois de la grossesse. Dans l’espèce humaine, aucune étude de tératogenèse n’a été réalisée. En conséquence, l’utilisation de zolmitriptan n’est pas recommandée pendant le premier trimestre de la grossesse.

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Catégories Médicaments

À quoi faut-il encore faire attention?

Lors du traitement par le zolmitriptan, le patient doit être vigilant à ses signes d’hypotension orthostatique. La tolérance au zolmitriptan peut être modifiée par les aliments ou les boissons qui peuvent affecter son métabolisme.

Chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, une surveillance est recommandée en cas de traitement par zolmitriptan.

Les comprimés ne doivent pas être utilisés chez les patients atteints de phéochromocytome non traité ou chez ceux ayant reçu des médicaments à effet catécholaminergique (antidépresseurs, hypoglycémiants, antipsychotiques).

Le zolmitriptan est susceptible d’interagir avec les médicaments qui augmentent la concentration du médicament dans le sang, tels que les médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), le méthotrexate, les sulfamides et les anticonvulsivants, ainsi que les médicaments contenant de l’ergot de seigle tels que l’ergotamine et le méthylergotramine.

Les comprimés de zolmitriptan doivent être avalés en entier avec de l’eau ou un autre liquide.

Que contient ce médicament

Zolmitriptan 100 mg: comprimé.

Principes actifs

100 mg de zolmitriptan sous forme de zolmitriptan sels de sodium et de magnésium.

Excipients

Cellulose microcristalline, lactose, stéarate de magnésium.

Zolmitriptan 200 mg: comprimé.

Zolmitriptan

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Traitement des migraines

Médicament soumis à prescription médicale

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Pommade Zovirax : Description

Pommade ophtalmique à base de chlorhydrate de zanamivir, en suspension, dans une plaquette thermoformée de polyamide en PEG-500, contenue dans une plaquette thermoformée en polyamide en PEG-45, dans un sachet en plastique thermoformé en polyamide en PEG, contenant 3,00 g de chlorhydrate de zanamivir et 1,50 g de poloxamère, contenant 2,00 mg de lévomépromazine, 50 mg de métoclopramide, 5 mg de dompéridone et 10 mg de métopimazine.

Adultes et enfants de plus de 4 ans et pesant au moins 40 kg : 2 g de zanamivir 3 fois par jour, ou 1,5 g de chlorhydrate de zanamivir 3 fois par jour, ou 1,5 g de poloxamère, ou 1 g de dompéridone et 2 g de métoclopramide.

Adultes et enfants pesant au moins 40 kg : 2 g de zanamivir 3 fois par jour, ou 1,5 g de chlorhydrate de zanamivir 3 fois par jour, ou 1,5 g de poloxamère, ou 1 g de dompéridone et 2 g de métoclopramide.

La dose de chlorhydrate de zanamivir varie en fonction de l'âge et du poids du patient.

La posologie doit être déterminée par le médecin, après avoir établi la posologie la plus appropriée pour le patient et en tenant compte de sa réponse individuelle.

La dose de chlorhydrate de zanamivir doit être administrée à intervalles réguliers en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse du patient.

Patients âgés :

Si nécessaire, une dose de 3 g de chlorhydrate de zanamivir doit être administrée 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 g de chlorhydrate de zanamivir.

Les patients âgés de 40 kg et plus devraient recevoir la dose de 6 g de chlorhydrate de zanamivir.

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